Cambiamenti cognitivi dopo la chirurgia del colon accelerata
23 gennaio 2013 aggiornato da: Lene Krenk
Questo studio descrittivo mira a valutare in modo retrospettivo l'incidenza di cambiamenti cognitivi postoperatori dopo un intervento rapido al colon presso l'ospedale di Hvidovre.
Questo sondaggio si basa sulle revisioni dei grafici.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hvidovre, Danimarca
- Reclutamento
- Dept. of abdominal surgery (colon section) Hvidovre Hospital
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Contatto:
- Jens Andersen, MD
- Email: jens.andersen@regionh.dk
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti anziani > 60 anni, sottoposti a chirurgia del colon accelerata presso l'ospedale di Hvidovre nel periodo 2010-2012.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- > 59 anni
- sottoposto a chirurgia del colon presso l'ospedale di Hvidovre
- chirurgia e cure perioperatorie in un ambiente accelerato
Criteri di esclusione:
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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cambiamento cognitivo postoperatorio basato sulla revisione del grafico
Lasso di tempo: durante la degenza ospedaliera (giorno postoperatorio 0-3)
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durante la degenza ospedaliera (giorno postoperatorio 0-3)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2014
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 gennaio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2013
Primo Inserito (Stima)
24 gennaio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 gennaio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2013
Ultimo verificato
1 gennaio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- H-3-2012-FSP69
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