Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Influence of Reproductive Cycle and Menopause on HIV-1 Infection and TFV Gel Activity

9. April 2015 aktualisiert von: CONRAD

Influence of Female Reproductive Cycle and Menopause on Cervicovaginal Tissue Susceptibility to HIV-1 Infections and Tenofovir 1% Gel Activity

Purpose of the study is to assess tenofovir (TFV) PK and PD endpoints, cervicovaginal safety parameters, susceptibility to HIV-1 infection, and objective measures of vaginal applicator use in premenopausal and postmenopausal women.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Premenopausal women: Baseline blood and genital samples will be taken in the follicular and luteal phase (visits 2 and 3). The participant will be given TFV gel and instructed to insert two doses, separated by 2 hours, and return to the clinic 3 hours after the second insertion for blood and genital samples (visits 4/4a and 5/5a).

Postmenopausal women: Premenopausal women: Baseline blood and genital samples will be taken (visit 2). The participant will be given TFV gel and instructed to insert two doses, separated by 2 hours, and return to the clinic 3 hours after the second insertion for blood and genital samples (visit 3/3a). Estradiol cream will be distributed at visit 4. Post estradiol blood and genital samples will be taken at Visit 5. The participant will given TFV gel and instructed to insert 2 doses as before, while continuing to use the estradiol cream. Post TFV gel and estradiol cream blood and genital samples will be taken (visit 6/6a).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Vereinigte Staaten, 23507
        • Clinical Research Center, Eastern Virginia Medical School

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria: All volunteers

  • In good healthsignificant systemic disease
  • Not at risk of an STI, meaning: In a monogamous heterosexual or same sex relationship for at least the last four months with a partner who is not known to be HIV positive and has no known risks for STIs OR sexually abstinent
  • Willing and able to comply with study procedures
  • Normal Pap smear (by written report) in the past year.

Inclusion Criteria: Premenopausal volunteers

  • 21-to-45 years of age
  • Not at risk for pregnancy, meaning:
  • Regular menstrual cycles (every 24 - 35 days)
  • Luteal phase P level of greater than or equal to 3 ng/ml

Inclusion Criteria: Postmenopausal volunteers

  • 46-89 years of age OR both ovaries removed at least 30 days prior to Visit 1
  • No menstrual periods/vaginal bleeding in the past 12 months OR both ovaries removed at least 30 days prior to Visit 1
  • FSH level of greater than or equal to 20 MIU/ml

Exclusion Criteria: All volunteers

  • Clinically significant history of an abnormal Pap smear in the past year
  • Surgery or biopsy of the vagina or cervix within 30 days
  • Current STI or lower genital tract infection
  • Current use of chronic immunosuppressants
  • Current presence of vulvar, anal and/or vaginal genital warts
  • Current tobacco use of any amount
  • History of sensitivity/allergy to any component of the study product, topical anesthetic, or allergy to silver nitrate and/or Monsel's solution
  • Known bleeding disorder that could lead to prolonged or continuous bleeding
  • Grade 1 or higher laboratory abnormality, per the August 2009 update of the DAIDS Table for Grading the Severity of Adverse Events
  • Systemic use in the last two weeks or anticipated use during the study of any of the following: corticosteroids, antibiotics, anticoagulants or other drugs known to prolong bleeding and/or clotting, antifungals, antivirals or antiretrovirals.
  • Investigator discretion
  • Current participation in any other drug or device study

Exclusion Criteria: Premenopausal women

  • Use of DMPA in last six months
  • Use of any other hormonal contraceptive method without 2 subsequent, normal menses since stopping hormonal contraceptives
  • Current use of copper IUD
  • Currently pregnant or pregnancy within the past 3 months
  • Currently breastfeeding/having breastfed an infant in the last 2 months

Exclusion Criteria: Postmenopausal women

  • Use of any hormonal medications in the past 30 days
  • Contraindications to vaginal estrogen cream

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Baseline
Premenopausal women will undergo baseline sampling in each the follicular and luteal phase. Postmenopausal women will undergo baseline sampling one time.
Experimental: TFV 1% Gel

Participants will vaginally insert 1 applicator of TFV gel followed by a 2nd applicator 2 hours later. Each applicator contains 4.4 gm of TFV 1% gel.

Premenopausal women will undergo sampling after TFV gel use in each the follicular and luteal phase. Postmenopausal women will undergo sampling after TFV gel use one time.

Experimental: Estradiol Vaginal Cream
Post menopausal women only: Participants will insert 2 grams of estradiol cream into the vagina every night for 14 days and then one gram of estradiol cream into the vagina every other night
Experimental: TFV 1% gel and estradiol cream
Postmenopausal women only: Participants will vaginally insert 1 applicator of TFV gel followed by a 2nd applicator 2 hours later. Each applicator contains 4.4 gm of TFV 1% gel. In addition, participants will one gram of estradiol cream into the vagina every other night.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Concentrations of tenofovir in plasma, vaginal aspirate, and genital tissue
Zeitfenster: 3 hours after dosing
3 hours after dosing
Concentrations of TFV-DP in genital tissue
Zeitfenster: 3 hours after dosing
3 hours after dosing

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • A12-124

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren