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Influence of Reproductive Cycle and Menopause on HIV-1 Infection and TFV Gel Activity

9 de abril de 2015 atualizado por: CONRAD

Influence of Female Reproductive Cycle and Menopause on Cervicovaginal Tissue Susceptibility to HIV-1 Infections and Tenofovir 1% Gel Activity

Purpose of the study is to assess tenofovir (TFV) PK and PD endpoints, cervicovaginal safety parameters, susceptibility to HIV-1 infection, and objective measures of vaginal applicator use in premenopausal and postmenopausal women.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Premenopausal women: Baseline blood and genital samples will be taken in the follicular and luteal phase (visits 2 and 3). The participant will be given TFV gel and instructed to insert two doses, separated by 2 hours, and return to the clinic 3 hours after the second insertion for blood and genital samples (visits 4/4a and 5/5a).

Postmenopausal women: Premenopausal women: Baseline blood and genital samples will be taken (visit 2). The participant will be given TFV gel and instructed to insert two doses, separated by 2 hours, and return to the clinic 3 hours after the second insertion for blood and genital samples (visit 3/3a). Estradiol cream will be distributed at visit 4. Post estradiol blood and genital samples will be taken at Visit 5. The participant will given TFV gel and instructed to insert 2 doses as before, while continuing to use the estradiol cream. Post TFV gel and estradiol cream blood and genital samples will be taken (visit 6/6a).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Estados Unidos, 23507
        • Clinical Research Center, Eastern Virginia Medical School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria: All volunteers

  • In good healthsignificant systemic disease
  • Not at risk of an STI, meaning: In a monogamous heterosexual or same sex relationship for at least the last four months with a partner who is not known to be HIV positive and has no known risks for STIs OR sexually abstinent
  • Willing and able to comply with study procedures
  • Normal Pap smear (by written report) in the past year.

Inclusion Criteria: Premenopausal volunteers

  • 21-to-45 years of age
  • Not at risk for pregnancy, meaning:
  • Regular menstrual cycles (every 24 - 35 days)
  • Luteal phase P level of greater than or equal to 3 ng/ml

Inclusion Criteria: Postmenopausal volunteers

  • 46-89 years of age OR both ovaries removed at least 30 days prior to Visit 1
  • No menstrual periods/vaginal bleeding in the past 12 months OR both ovaries removed at least 30 days prior to Visit 1
  • FSH level of greater than or equal to 20 MIU/ml

Exclusion Criteria: All volunteers

  • Clinically significant history of an abnormal Pap smear in the past year
  • Surgery or biopsy of the vagina or cervix within 30 days
  • Current STI or lower genital tract infection
  • Current use of chronic immunosuppressants
  • Current presence of vulvar, anal and/or vaginal genital warts
  • Current tobacco use of any amount
  • History of sensitivity/allergy to any component of the study product, topical anesthetic, or allergy to silver nitrate and/or Monsel's solution
  • Known bleeding disorder that could lead to prolonged or continuous bleeding
  • Grade 1 or higher laboratory abnormality, per the August 2009 update of the DAIDS Table for Grading the Severity of Adverse Events
  • Systemic use in the last two weeks or anticipated use during the study of any of the following: corticosteroids, antibiotics, anticoagulants or other drugs known to prolong bleeding and/or clotting, antifungals, antivirals or antiretrovirals.
  • Investigator discretion
  • Current participation in any other drug or device study

Exclusion Criteria: Premenopausal women

  • Use of DMPA in last six months
  • Use of any other hormonal contraceptive method without 2 subsequent, normal menses since stopping hormonal contraceptives
  • Current use of copper IUD
  • Currently pregnant or pregnancy within the past 3 months
  • Currently breastfeeding/having breastfed an infant in the last 2 months

Exclusion Criteria: Postmenopausal women

  • Use of any hormonal medications in the past 30 days
  • Contraindications to vaginal estrogen cream

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Baseline
Premenopausal women will undergo baseline sampling in each the follicular and luteal phase. Postmenopausal women will undergo baseline sampling one time.
Experimental: TFV 1% Gel

Participants will vaginally insert 1 applicator of TFV gel followed by a 2nd applicator 2 hours later. Each applicator contains 4.4 gm of TFV 1% gel.

Premenopausal women will undergo sampling after TFV gel use in each the follicular and luteal phase. Postmenopausal women will undergo sampling after TFV gel use one time.

Experimental: Estradiol Vaginal Cream
Post menopausal women only: Participants will insert 2 grams of estradiol cream into the vagina every night for 14 days and then one gram of estradiol cream into the vagina every other night
Experimental: TFV 1% gel and estradiol cream
Postmenopausal women only: Participants will vaginally insert 1 applicator of TFV gel followed by a 2nd applicator 2 hours later. Each applicator contains 4.4 gm of TFV 1% gel. In addition, participants will one gram of estradiol cream into the vagina every other night.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Concentrations of tenofovir in plasma, vaginal aspirate, and genital tissue
Prazo: 3 hours after dosing
3 hours after dosing
Concentrations of TFV-DP in genital tissue
Prazo: 3 hours after dosing
3 hours after dosing

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

13 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • A12-124

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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