Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effects of Exercise on Fructose Metabolism (FruEx2)

3. Juni 2014 aktualisiert von: Luc Tappy, MD, University of Lausanne

A high fructose diet increases fasting and post-prandial triglyceride (TG) concentrations in sedentary healthy human subjects.These effects may be secondary to fructose-induced hepatic de novo lipogenesis. Recent evidence indicate that exercise can prevent fructose induced dyslipidemia.This study will evaluate

  1. how exercise effects the metabolic fate of oral fructose 1a) when exercise is performed before fructose ingestion 1b) when exercise is performed after fructose ingestion Metabolic effects of exercise will be assessed in healthy male subjects by measuring fructose oxidation (13CO2 production), fructose conversion into glucose (13C glucose concentrations in blood) and hepatic fructose conversion into lipid (13C palmitate-very low density lipoprotein (VLDL) concentrations in blood) after ingestion of 13C-labelled fructose meals
  2. how fructose and protein modulate muscle glycogen and intramyocellular lipid repletion after exercise Healthy male subjects will be fed various fructose, glucose, lipid and whey protein meals after a glycogen/intramyocellular lipid depleting exercise. The effects of meals' composition will be assessed after 24 hours by measuring intramyocellular lipids and glycogen using proton-magnetic resonance spectroscopy (MRS).

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Schweiz, CH-1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • males
  • 18-40 years old
  • 19 kg/m2>BMI>25kg/m2
  • moderate to high usual physical activity
  • non-smokers

Exclusion Criteria:

  • family history of diabetes mellitus
  • ECG anomaly
  • any medication
  • participation to blood spending or other clinical study in the 3 months before the beginning of this study
  • consumption of drugs
  • consumption of more than 50g alcool/week
  • family history of food intolerance

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Study1a
exercice performed 90 min before 13C fructose meal ingestion
cycling at 100W during 60 min
Experimental: study 1b
exercise performed 90 min after 13C fructose meal ingestion
cycling at 100W during 60 min
Kein Eingriff: study 1c
no exercise
Experimental: study 2a
meals containing fructose, cream and whey proteins over 24 hours after a glycogen/intramyocellular lipid depleting exercise
isocaloric nutrition with fructose, cream and whey protein during the 24 hour following a glycogen/intramyocellular lipid depleting exercise
Aktiver Komparator: study 2b
meals containing glucose, cream and whey proteins over 24 hours after a glycogen/intramyocellular lipid depleting exercise
isocaloric nutrition with glucose, cream and whey protein during the 24 hour following a glycogen/intramyocellular lipid depleting exercise

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasma triglyceride
Zeitfenster: measurements in fasting conditions and every hour from 7:00 am to 4:00 pm (up to 9 hours)
measurement of total and VLDL-TG concentrations in study 1
measurements in fasting conditions and every hour from 7:00 am to 4:00 pm (up to 9 hours)
intramyocellular lipids
Zeitfenster: after glycogen/intramyocellular lipid depleting exercise and after 24 hour controlled feeding post exercise
Measurement by 1H-MRS in muscle vastus lateralis in study 2
after glycogen/intramyocellular lipid depleting exercise and after 24 hour controlled feeding post exercise
Fructose conversion into lipids
Zeitfenster: measured from 7:00 am to 4:00 pm in study 1 (up to 9 hours)
Estimated from 13C palmitate-VLDL concentration
measured from 7:00 am to 4:00 pm in study 1 (up to 9 hours)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fructose conversion into glucose
Zeitfenster: measured between 7:00 am and 4:oo pm (up to 9 hours)
measurements obtained from plasma 13C glucose concentrations and whole body glucose production measured by 6,6 d2 glucose in study 1)
measured between 7:00 am and 4:oo pm (up to 9 hours)
intramyocellular glycogen concentrations
Zeitfenster: after glycogen/intramyocellular lipid depleting exercise and after 24 hour controlled feeding post exercise
Measured by 1H-MRS in muscle vastus lateralis in study 2
after glycogen/intramyocellular lipid depleting exercise and after 24 hour controlled feeding post exercise
fructose oxidation
Zeitfenster: measured from 7:00 am to 4:00 pm in study 1 (up to 9 hours)
Calculated from breath 13CO2 production
measured from 7:00 am to 4:00 pm in study 1 (up to 9 hours)
exogenous lipid oxidation
Zeitfenster: measured from 7:00 am to 4:00 pm in study 2 (up to 9 hours)
Lipids ingested will be labeled with 13C-triolein, and exogenous lipid oxidation will be measured from breath 13CO2 production
measured from 7:00 am to 4:00 pm in study 2 (up to 9 hours)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • University of Lausanne

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren