- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01888250
Bioäquivalenzstudie von Lamotrigin-Retardtabletten 200 mg im Nüchternzustand
25. Juni 2013 aktualisiert von: Dr. Reddy's Laboratories Limited
Eine offene, ausgewogene, randomisierte, zwei Behandlungen, zwei Perioden, zwei Sequenzen, Einzeldosis, Crossover, orale Bioäquivalenzstudie bei gesunden, erwachsenen, menschlichen Probanden unter Fastenbedingungen.
Dies ist eine unverblindete, randomisierte, ausgewogene, orale Crossover-Bioäquivalenzstudie mit zwei Behandlungen, zwei Perioden, zwei Sequenzen, Einzeldosis.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Eine offene, ausgewogene, randomisierte, zwei Behandlungen, zwei Perioden, zwei Sequenzen, Einzeldosis, Crossover, orale Bioäquivalenzstudie von Lamotrigin Retardtabletten 200 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited, Indien, im Vergleich zu LAMICTAL XR (enthält Lamotrigin) Retardtabletten 200 mg GlaxoSmithKline Research Triangle Park, NC bei gesunden, erwachsenen, menschlichen Probanden unter nüchternen Bedingungen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Hyderabad
-
Balanagar, Hyderabad, Indien, 500 037
- Bioserve Clinical Research Private Limited
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Themen wurden basierend auf den folgenden Einschlusskriterien ausgewählt:
- Geben Sie eine schriftliche Einverständniserklärung ab.
- Muss ein gesunder, erwachsener Mensch zwischen 18 und 45 Jahren (beide einschließlich) sein und mindestens 50 kg wiegen.
- Mit einem Body-Mass-Index zwischen 18,5 und 24,9 (beide inklusive), berechnet als Gewicht in kg/Körpergröße in m2.
- Muss bei normaler Gesundheit sein, wie durch Anamnese, körperliche Untersuchung und Laboruntersuchung bestimmt, die innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Studie durchgeführt wurden. (Laborwerte müssen innerhalb normaler Grenzen liegen oder vom Arzt/Untersucher als klinisch unbedeutend angesehen werden).
Weibliche Themen
- Von gebärfähigem Potenzial, das für die Dauer der Studie eine akzeptable Methode der Empfängnisverhütung praktiziert, wie von den Prüfern beurteilt, wie Kondome, Schäume, Gelees, Diaphragma, Intrauterinpessar (IUP) oder Abstinenz.
- Chirurgisch steril (bilaterale Tubenligatur, bilaterale Ovarektomie oder Hysterektomie wurde an der Person durchgeführt)
Ausschlusskriterien Die Probanden wurden basierend auf den folgenden Kriterien während des Screenings und während der Studie ausgeschlossen:
- Unfähig, die Einverständniserklärung zu verstehen.
- Systolischer Blutdruck unter 90 mm Hg oder über 140 mm Hg.
- Diastolischer Blutdruck unter 60 mm Hg oder über 90 mm Hg.
- Die orale Temperatur liegt unter 95,0 °F oder über 98,6 °F.
- Pulsfrequenz unter 50/min oder über 100/min.
- Vorgeschichte von Überempfindlichkeit oder idiosynkratischer Reaktion auf das Prüfpräparat oder andere verwandte Arzneimittel oder deren Inhaltsstoffe.
- Jeder Hinweis auf eine Beeinträchtigung der Nieren-, Leber-, Herz-, Lungen- oder Magen-Darm-Funktion.
- Verzehr von Grapefruit in den letzten zehn Tagen vor dem Check-in in jedem Zeitraum.
- Regelmäßiger Raucher, der die Gewohnheit hat, mehr als neun Zigaretten pro Tag zu rauchen und Schwierigkeiten hat, während der Probenahmezeit auf das Rauchen zu verzichten.
- Gewohnheit des Tabakkauens.
- Angewohnheit von Alkoholismus und Schwierigkeiten beim Verzicht auf Alkohol während der Probenahmezeit.
- Schwierigkeiten beim Verzicht auf xanthinhaltige Lebensmittel oder Getränke (wie Tee, Kaffee, Schokolade und Cola-Getränke) während der Probenahmezeit.
- Einnahme von rezeptfreien (OTC) oder verschriebenen Medikamenten und enzymmodifizierenden Medikamenten oder systemischen Medikamenten in den letzten 30 Tagen vor der Einnahme.
- Klinisch signifikante Anomalien und / oder mit signifikanten Erkrankungen.
- Beim Alkoholscreening positiv bestätigt.
- Bestätigt positiv im Urin-Cotinin-Test.
- Bestätigt positiv bei ausgewählten Missbrauchsdrogen.
- Teilnahme an einer anderen klinischen Untersuchung mit experimentellem Medikament / gespendetem Blut in den letzten 90 Tagen vor Beginn der Studie.
- Bestätigt positiv im Urin-Schwangerschaftstest. xx. Frauen, bei denen während der Studie festgestellt wurde, dass sie schwanger sind, stillen oder schwanger werden könnten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Lamotrigin Retardtabletten
Lamotrigin Retardtabletten, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg und 300 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited
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Lamotrigin Retardtabletten, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg und 300 mg
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: LAMICTAL XR
(mit Lamotrigin) Retardtabletten 200 mg von GlaxoSmithKline Research Triangle Park, NC
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Lamotrigin Retardtabletten, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg und 300 mg
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Fläche unter der Kurve (AUC)
Zeitfenster: Die Blutproben wurden bei Predose (0,00) und 2,00, 4,00, 6,00, 8,00, 9,00, 10.00, 12,00, 14,00, 15,50, 17.00, 18,50, 20.00, 21,50, 23,00, 24,50, 26,00, 27,50, 29.00, 36,00, 48,00, 15,50, 26,00, 29.00, 36,00, 48,00, 15,50, entnommen. 72.00, 96.00, 120.00, 144.00 und 168.00 Stunden nach der Dosis.
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Die Blutproben wurden bei Predose (0,00) und 2,00, 4,00, 6,00, 8,00, 9,00, 10.00, 12,00, 14,00, 15,50, 17.00, 18,50, 20.00, 21,50, 23,00, 24,50, 26,00, 27,50, 29.00, 36,00, 48,00, 15,50, 26,00, 29.00, 36,00, 48,00, 15,50, entnommen. 72.00, 96.00, 120.00, 144.00 und 168.00 Stunden nach der Dosis.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Srinivas Yadav K, Dr., Bioserve Clinical Research Private Limited,
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Juni 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juni 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Juni 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Juni 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Juni 2013
Zuletzt verifiziert
1. September 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Antipsychotische Mittel
- Beruhigende Agenten
- Psychopharmaka
- Membrantransportmodulatoren
- Antikonvulsiva
- Natriumkanalblocker
- Calciumregulierende Hormone und Wirkstoffe
- Kalziumkanalblocker
- Lamotrigin
Andere Studien-ID-Nummern
- 671/09
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