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Fall Risk Reduction in Multiple Sclerosis: Exercise Versus Behavior (FARMS-2)

23. November 2014 aktualisiert von: University of Illinois at Urbana-Champaign
Falls are a serious health concern for persons with multiple sclerosis (MS). Over 50% of persons with MS suffer a fall over a 6-month periodwith the majority of falls resulting in medical attention for injuries (i.e., lacerations, bone fractures, & head injuries). The effects of a fall are often compounded as it can lead to activity curtailment, physiological deconditioning, and institutionalization. Despite the importance of falls in persons with MS, the appropriate prevention strategies (i.e. rehabilitation approaches) are not clear. The purpose of this investigation is to determine whether exercise based or educational based interventions are more suited for fall prevention in older adults with MS.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Falls are a serious health concern for persons with multiple sclerosis (MS). Over 50% of persons with MS suffer a fall over a 6-month periodwith the majority of falls resulting in medical attention for injuries (i.e., lacerations, bone fractures, & head injuries). The effects of a fall are often compounded as it can lead to activity curtailment, physiological deconditioning, and institutionalization. Despite the importance of falls in persons with MS, the appropriate prevention strategies (i.e. rehabilitation approaches) are not clear.

It is well known that causes of falls are multifactorial with over 400 risk factors identified. However, it is believed that these factors can be divided into two main classes: intrinsic (e.g. physiological factors) and extrinsic factors. For instance balance dysfunction, spasticity and muscle weakness are physiological risk factors for falls in MS . Behavioral fall risk factors in MS include choosing appropriate footwear, lighting and utilizing appropriate assistive device. There is evidence that both types of risk factors can be minimized with appropriately designed interventions in persons with MS and have been shown to reduce fall risk and incidence in other clinical populations. This has led to calls for the combination of exercise training program that targets specific, modifiable physiological risk factors and educational interventions targeting modifiable behavioral risk factors in persons with MS. However, there is minimal evidence that these interventions in isolation or combination actually reduce fall incidence or risk in persons with MS. This proposal seeks to determine the effectiveness of a combined exercise and educational rehabilitation strategy to prevent falls in persons with MS.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Vereinigte Staaten, 61802
        • University of Illinois UC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Definite multiple sclerosis diagnosis
  • ambulatory
  • aged 50-75 years of age
  • fallen within 12 months

Exclusion Criteria:

  • non-ambulatory
  • outside age range
  • no fall history

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Home-based Exercise
Participants will be taught a series of exercises targeting balance and lower limb strength in four instructional sessions. They will be asked to complete exercises 3 times a week for 12 weeks. Exercise compliance will be recorded with a diary.
exercise to look at balance and lower limb strength record in diary
Experimental: Education
Participants will attend 4 education sessions focusing on interaction of beliefs, behaviors and symptoms on falls. They will be taught self-management principles to modify their fall risk.
sessions to discuss self-management ideas to modify risk of falling
Experimental: Exercise plus education
Participants will attend 2 instructional exercise sessions as well as 2 education sessions. Participants will be asked to complete exercises at home 3 times per week and engage in behavior to minimize fall risk.
combination of exercise sessions with education sessions to modify fall risk
Kein Eingriff: Control
Participants will not receive any treatment.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fall incidence
Zeitfenster: 3 months
3 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physiological Fall Risk
Zeitfenster: 3 Months
Physiological fall risk will be determined by the short form of the Physiological Profile Assessment (PPA)(Lord, 2003). The PPA is a standardized test battery which assesses vision (edge contrast sensitivity), lower limb proprioception, strength (knee extension), postural sway, and cognitive function (simple hand reaction time). The outcome of each test will be combined to generate an overall fall risk score
3 Months
Mobility
Zeitfenster: 3 months
Specific measures of walking speed, endurance, coordination and self-reported walking function scale will be employed to assess overall mobility of each person. Walking speed was quantified with the Timed 25-Foot Walk (T25W), walking endurance was assessed with the 6-Minute Walk (6MW), and functional mobility was quantified with the Timed Up and Go (TUG) . The Multiple Sclerosis Walking Scale-12 (MSWS-12) will be used as a self-reported measure of walking impairment.
3 months
Balance
Zeitfenster: 3 Months
To assess balance (e.g. postural control), we conducted a clinical assessment To measure balance the Berg Balance Scale (BBS) and self-reports of balance confidence will be used. The BBS is a clinical assessment of balance. Scores on the BBS range from 0-56 with higher scores indicating greater balance. The Activities-Specific Balance Confidence (ABC) scale was used as a measure of balance confidence.
3 Months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jacob Sosnoff, University of Illinois at Urbana-Champaign

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. November 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2014

Zuletzt verifiziert

1. November 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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