- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02040337
Sequencing T-cells in Type I Diabetes Mellitus
16. April 2018 aktualisiert von: Seton Healthcare Family
Sequencing T-cell Receptor Repertoire of Auto-Antigen Specific T-cells in Type I Diabetes Mellitus
The purpose of this study is to investigate CD8 + T-cell receptor (TCR) repertoire differences between patients with type 1 diabetes mellitus and type 2 diabetes or healthy controls.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Using a systems biology approach by combining high-throughput sequencing, cytometry, gene expression, transcriptome profiling, HLA typing, single cell analysis, and TCR affinity assays, the investigators will define a set of immune metrics for the prediction or early diagnosis of disease that is superior to the current examination of auto-antibodies, which is a fairly late stage in the disease development.
This can also be used to guide therapy in advanced disease.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Texas
-
Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78701
- University of Texas Physicians at Trinity
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Endocrinology clinic patients currently receiving treatment for Type II Diabetes
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients must have a current or previous diagnosis of Type I Diabetes (Autoimmune-related T1DA as confirmed by a positive test for glutamic acid decarboxylase (GAD) auto-antibodies. When available, idiopathic T1DB patients with a lack of autoantibodies to GAD will be recruited)
- Patients must be ≥ 18 years old and ≤55 years old
Inclusion criteria: patients T2D as controls
- Patients must have a current or previous diagnosis of T2D
- Patients must be ≥ 18 years old and ≤55 years old
Exclusion Criteria:
• <18 years old; > 55 years old
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Sensitivity and specificity of T cell repertoire analysis to classify Type I Diabetes
Zeitfenster: 3 month intervals for 2 years. Time to assess effectiveness is 1 year.
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3 month intervals for 2 years. Time to assess effectiveness is 1 year.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Mrinalini Kulkarni-Date, MD, Seton Healthcare Family
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
13. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Januar 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Januar 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. Januar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. April 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. April 2018
Zuletzt verifiziert
1. April 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CR-14-021
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