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Analyzing the Impact of the Now iKnow Health Care Price Transparency Tool

18. August 2016 aktualisiert von: Alison Galbraith

This project aims to assess the impact of a web-based health care cost and quality tool that is being implemented by a health plan for its members. The study will focus on members working for medium to large employers that have more than 90% of employees enrolled in deductible and tiered network health plans. The study will use an interrupted time series (ITS) design that includes random allocation of half of these employers to a study arm that will receive enhanced promotion of the tool and a $500 lottery incentive for its use in order to increase take-up. With these two study groups (a "high-dose" group receiving enhanced promotion and a lottery, and a "low-dose" group receiving routine promotion of the tool), the study will be able to evaluate whether access to a price transparency tool leads to reduced costs and more value-driven member behavior, and whether extra promotion increases take-up.

Members in the high-dose group who use the tool will be eligible to enter a monthly lottery to win a $500 prize during the 12-month intervention period. In addition to the lottery, employers in the high-dose group will receive additional promotional strategies such as a mailing and messages through the plan's member web portal to promote the tool and the lottery, and e-mails and flyers for employers to promote the tool and lottery to employees.

The aims of this project are to: 1) examine take-up of the tool and factors that predict take-up; and 2) to examine the impact of the tool on total and out-of-pocket health care costs and utilization

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

81000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Wellesley, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02481
        • Harvard Pilgrim Health Care

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Health plan members from employers with at least 40 subscribers, of which at least 90% are currently in deductible plans or tiered network plans, and of which at least 80% were in deductible or tiered network plans in the prior year

Exclusion Criteria:

Members in non-group accounts and members in Medicare plans; members in states outside Massachusetts, New Hampshire, or Maine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: lottery and enhanced promotion of tool
tool users in the intervention arm will be eligible to enter a monthly lottery to win one of two monthly drawings of a $500 gift card, and will receive enhanced promotion of the tool (mailed promotion, promotional message on the member web portal, and promotion through employers to employees)
Intervention group is eligible to enter a monthly lottery to win a $500 gift card if they use the tool each month.
Intervention group also receives extra promotion of the tool through mailings, employer outreach, and automated phone calls
Kein Eingriff: usual promotion of the tool
Routine promotion of the tool through newsletter and on health plan web site

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
mean per-member-per-month total health care costs
Zeitfenster: monthly for 12 months
employer level per-member-per-month total costs based on claims data
monthly for 12 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
percent of subjects using the tool
Zeitfenster: measured quarterly for 12 months
Based on tool usage tracking data
measured quarterly for 12 months
mean per-member-per-month out-of-pocket costs
Zeitfenster: monthly for 12 months
employer level per-member-per-month out-of-pocket costs based on claims data
monthly for 12 months
per-member-per-month utilization of health care services
Zeitfenster: monthly for 12 months
Employer-level utilization of health services based on claims data, including emergency department visits, encounters, lab services, radiology services, inpatient hospitalizations, MRIs, prescriptions
monthly for 12 months

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
reasons for using the tool
Zeitfenster: measured with each use of the tool, over 12 months
based on survey report
measured with each use of the tool, over 12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Alison Galbraith, MD, MPH, Harvard Pilgrim Health Care Institute and Harvard Medical Schooll
  • Hauptermittler: Jonathan Gruber, PhD, Massachusetts Institute of Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5P30AG012810-20 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 5P01AG005842-27 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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