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Analyzing the Impact of the Now iKnow Health Care Price Transparency Tool

18 agosto 2016 aggiornato da: Alison Galbraith

This project aims to assess the impact of a web-based health care cost and quality tool that is being implemented by a health plan for its members. The study will focus on members working for medium to large employers that have more than 90% of employees enrolled in deductible and tiered network health plans. The study will use an interrupted time series (ITS) design that includes random allocation of half of these employers to a study arm that will receive enhanced promotion of the tool and a $500 lottery incentive for its use in order to increase take-up. With these two study groups (a "high-dose" group receiving enhanced promotion and a lottery, and a "low-dose" group receiving routine promotion of the tool), the study will be able to evaluate whether access to a price transparency tool leads to reduced costs and more value-driven member behavior, and whether extra promotion increases take-up.

Members in the high-dose group who use the tool will be eligible to enter a monthly lottery to win a $500 prize during the 12-month intervention period. In addition to the lottery, employers in the high-dose group will receive additional promotional strategies such as a mailing and messages through the plan's member web portal to promote the tool and the lottery, and e-mails and flyers for employers to promote the tool and lottery to employees.

The aims of this project are to: 1) examine take-up of the tool and factors that predict take-up; and 2) to examine the impact of the tool on total and out-of-pocket health care costs and utilization

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

81000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Wellesley, Massachusetts, Stati Uniti, 02481
        • Harvard Pilgrim Health Care

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

Health plan members from employers with at least 40 subscribers, of which at least 90% are currently in deductible plans or tiered network plans, and of which at least 80% were in deductible or tiered network plans in the prior year

Exclusion Criteria:

Members in non-group accounts and members in Medicare plans; members in states outside Massachusetts, New Hampshire, or Maine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: lottery and enhanced promotion of tool
tool users in the intervention arm will be eligible to enter a monthly lottery to win one of two monthly drawings of a $500 gift card, and will receive enhanced promotion of the tool (mailed promotion, promotional message on the member web portal, and promotion through employers to employees)
Intervention group is eligible to enter a monthly lottery to win a $500 gift card if they use the tool each month.
Intervention group also receives extra promotion of the tool through mailings, employer outreach, and automated phone calls
Nessun intervento: usual promotion of the tool
Routine promotion of the tool through newsletter and on health plan web site

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
mean per-member-per-month total health care costs
Lasso di tempo: monthly for 12 months
employer level per-member-per-month total costs based on claims data
monthly for 12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
percent of subjects using the tool
Lasso di tempo: measured quarterly for 12 months
Based on tool usage tracking data
measured quarterly for 12 months
mean per-member-per-month out-of-pocket costs
Lasso di tempo: monthly for 12 months
employer level per-member-per-month out-of-pocket costs based on claims data
monthly for 12 months
per-member-per-month utilization of health care services
Lasso di tempo: monthly for 12 months
Employer-level utilization of health services based on claims data, including emergency department visits, encounters, lab services, radiology services, inpatient hospitalizations, MRIs, prescriptions
monthly for 12 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
reasons for using the tool
Lasso di tempo: measured with each use of the tool, over 12 months
based on survey report
measured with each use of the tool, over 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Alison Galbraith, MD, MPH, Harvard Pilgrim Health Care Institute and Harvard Medical Schooll
  • Investigatore principale: Jonathan Gruber, PhD, Massachusetts Institute of Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

4 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5P30AG012810-20 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • 5P01AG005842-27 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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