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Analyzing the Impact of the Now iKnow Health Care Price Transparency Tool

18 de agosto de 2016 actualizado por: Alison Galbraith

This project aims to assess the impact of a web-based health care cost and quality tool that is being implemented by a health plan for its members. The study will focus on members working for medium to large employers that have more than 90% of employees enrolled in deductible and tiered network health plans. The study will use an interrupted time series (ITS) design that includes random allocation of half of these employers to a study arm that will receive enhanced promotion of the tool and a $500 lottery incentive for its use in order to increase take-up. With these two study groups (a "high-dose" group receiving enhanced promotion and a lottery, and a "low-dose" group receiving routine promotion of the tool), the study will be able to evaluate whether access to a price transparency tool leads to reduced costs and more value-driven member behavior, and whether extra promotion increases take-up.

Members in the high-dose group who use the tool will be eligible to enter a monthly lottery to win a $500 prize during the 12-month intervention period. In addition to the lottery, employers in the high-dose group will receive additional promotional strategies such as a mailing and messages through the plan's member web portal to promote the tool and the lottery, and e-mails and flyers for employers to promote the tool and lottery to employees.

The aims of this project are to: 1) examine take-up of the tool and factors that predict take-up; and 2) to examine the impact of the tool on total and out-of-pocket health care costs and utilization

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

81000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Wellesley, Massachusetts, Estados Unidos, 02481
        • Harvard Pilgrim Health Care

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

Health plan members from employers with at least 40 subscribers, of which at least 90% are currently in deductible plans or tiered network plans, and of which at least 80% were in deductible or tiered network plans in the prior year

Exclusion Criteria:

Members in non-group accounts and members in Medicare plans; members in states outside Massachusetts, New Hampshire, or Maine

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: lottery and enhanced promotion of tool
tool users in the intervention arm will be eligible to enter a monthly lottery to win one of two monthly drawings of a $500 gift card, and will receive enhanced promotion of the tool (mailed promotion, promotional message on the member web portal, and promotion through employers to employees)
Intervention group is eligible to enter a monthly lottery to win a $500 gift card if they use the tool each month.
Intervention group also receives extra promotion of the tool through mailings, employer outreach, and automated phone calls
Sin intervención: usual promotion of the tool
Routine promotion of the tool through newsletter and on health plan web site

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
mean per-member-per-month total health care costs
Periodo de tiempo: monthly for 12 months
employer level per-member-per-month total costs based on claims data
monthly for 12 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
percent of subjects using the tool
Periodo de tiempo: measured quarterly for 12 months
Based on tool usage tracking data
measured quarterly for 12 months
mean per-member-per-month out-of-pocket costs
Periodo de tiempo: monthly for 12 months
employer level per-member-per-month out-of-pocket costs based on claims data
monthly for 12 months
per-member-per-month utilization of health care services
Periodo de tiempo: monthly for 12 months
Employer-level utilization of health services based on claims data, including emergency department visits, encounters, lab services, radiology services, inpatient hospitalizations, MRIs, prescriptions
monthly for 12 months

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
reasons for using the tool
Periodo de tiempo: measured with each use of the tool, over 12 months
based on survey report
measured with each use of the tool, over 12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Alison Galbraith, MD, MPH, Harvard Pilgrim Health Care Institute and Harvard Medical Schooll
  • Investigador principal: Jonathan Gruber, PhD, Massachusetts Institute of Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 5P30AG012810-20 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • 5P01AG005842-27 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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