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Effects of Sugar Sweetened Beverage on Metabolic Health in Male and Female Adolescents (adol)

6. Juni 2017 aktualisiert von: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Moderate Amounts of High Fructose- or High Glucose-sweetened Beverages do Not Differentially Alter Metabolic Health in Male and Female Adolescents

We examined the effects of short-term (2-wk) consumption of HF- and HG-sweetened beverages in adolescents (15-20 yr of age) on insulin sensitivity, insulin secretion, insulin clearance, triacylglycerol (TAG), and cholesterol concentrations.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This counterbalanced study consisted of two trials including 1) high fructose (HF) trial and, 2) a high glucose (HG) trial. Each trial was blind to the participant, performed in a random order, and was 15 d in length. During days 1-14 of each trial, the participants consumed either 710 ml per day of a HF-sweetened beverage (sweetened with 50 g fructose and 15 g glucose) for 2-wk (HF trial) or 710 ml per day of a HG-sweetened beverage (sweetened with 50 g glucose and 15 g fructose) for 2-wk (HG trial) on top of their normal diet. In addition, the participants were instructed to maintain their normal physical activity levels during each trial (which were measured with an accelerometer). On day 15 of each trial, the participants reported to the lab after a ~ 11 h overnight fast for metabolic testing. During this testing day, the participants remained in the lab for 12 h and consumed three liquid meals (one meal every 4 h and HF meals during HF trial and HG meals during HG trial), while blood samples were taken every 15 or 30 min throughout the 12 h testing day. During testing, the participants remained physically inactive (< 3,000 steps).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65211
        • University of Missouri

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 20 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

males and females 15-20 years of age not participating in an organized sport (non-athletes) no history of heart, lung, kidney, endocrine, or gastrointestinal disease no medications known to alter glucose or lipid metabolism normal fasting blood glucose concentrations (< 100 mg/dL) normal fasting triglyceride concentrations (< 150 mg/dL) average daily fructose consumption < 90th percentile for age and sex

Exclusion Criteria:

athlete type 1 diabetic type 2 diabetic consuming high quantities of fructose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: high fructose sweetened beverage
710 ml per day of a HF-sweetened beverage (sweetened with 50 g fructose and 15 g glucose)
710 ml per day of a HF-sweetened beverage
Aktiver Komparator: High Glucose sweetened beverage
HG-sweetened beverage (sweetened with 50 g glucose and 15 g fructose)
HG-sweetened beverage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
glucose concentrations
Zeitfenster: baseline and 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 255, 270, 285, 300, 315, 330, 360, 390, 420, 450, 480, 495, 510, 525, 540, 555, 570, 600, 630, 660, 690, and 720
baseline and 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 255, 270, 285, 300, 315, 330, 360, 390, 420, 450, 480, 495, 510, 525, 540, 555, 570, 600, 630, 660, 690, and 720

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Triglycerides
Zeitfenster: baseline and 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 255, 270, 285, 300, 315, 330, 360, 390, 420, 450, 480, 495, 510, 525, 540, 555, 570, 600, 630, 660, 690, and 720
baseline and 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 255, 270, 285, 300, 315, 330, 360, 390, 420, 450, 480, 495, 510, 525, 540, 555, 570, 600, 630, 660, 690, and 720

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
insulin
Zeitfenster: baseline and 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 255, 270, 285, 300, 315, 330, 360, 390, 420, 450, 480, 495, 510, 525, 540, 555, 570, 600, 630, 660, 690, and 720
baseline and 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 255, 270, 285, 300, 315, 330, 360, 390, 420, 450, 480, 495, 510, 525, 540, 555, 570, 600, 630, 660, 690, and 720

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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