- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02093416
Leptin Receptors in the Bariatric Surgical Population Within the University of Pittsburgh Medical System: A Cohort Study
Prospective cohort study evaluating the role of leptin receptors in the bariatric surgical population compared with non obese controls. Additionally serum levels of leptin, ghrelin, motilin and PYY will be compared amongst the different BMI classes and a quality of life questionnaire completed by all participants.
The hypothesis is that obese individuals have lower leptin receptors in enterocytes which is partially responsible for the higher serum leptin levels without appropriate control of satiety.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
- University of Pittsburgh/UPMC Presby
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Endoscopic Intervention
Exclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- No acute GI bleeding
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Group 1: Control Group
BMI <30 There are 20 controls in this group
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Group 2
BMI 30-35 There were 12 controls in this class
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Group 3
BMI 35-40 There were 9 controls in this clas
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Group 4
BMI >40 There were 9 controls in this class
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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PCR test for Leptin Receptors
Zeitfenster: 1 week
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Endoscopic biopsies of enterocytes will be measured via PCR
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1 week
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ELISA test for ghrelin, motilin, leptin and PYY
Zeitfenster: 1 week
|
Blood samples collected to determine hormones via ELISA
|
1 week
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IWQOL lite questionnaire
Zeitfenster: 1 week
|
Quality of Life questionnaire on obesity
|
1 week
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jennifer L Seminerio, MD, University of Pittsburgh
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PRO13010529
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