Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Leptin Receptors in the Bariatric Surgical Population Within the University of Pittsburgh Medical System: A Cohort Study

14 января 2016 г. обновлено: University of Pittsburgh

Prospective cohort study evaluating the role of leptin receptors in the bariatric surgical population compared with non obese controls. Additionally serum levels of leptin, ghrelin, motilin and PYY will be compared amongst the different BMI classes and a quality of life questionnaire completed by all participants.

The hypothesis is that obese individuals have lower leptin receptors in enterocytes which is partially responsible for the higher serum leptin levels without appropriate control of satiety.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Ожирение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Pennsylvania
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
    - University of Pittsburgh/UPMC Presby

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Males and Females undergoing endoscopy

Описание

Inclusion Criteria:

Endoscopic Intervention

Exclusion Criteria:

18 years of age or older
No acute GI bleeding

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Group 1: Control Group BMI <30 There are 20 controls in this group
Group 2 BMI 30-35 There were 12 controls in this class
Group 3 BMI 35-40 There were 9 controls in this clas
Group 4 BMI >40 There were 9 controls in this class

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
PCR test for Leptin Receptors Временное ограничение: 1 week	Endoscopic biopsies of enterocytes will be measured via PCR	1 week

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
ELISA test for ghrelin, motilin, leptin and PYY Временное ограничение: 1 week	Blood samples collected to determine hormones via ELISA	1 week
IWQOL lite questionnaire Временное ограничение: 1 week	Quality of Life questionnaire on obesity	1 week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pittsburgh

Следователи

Главный следователь: Jennifer L Seminerio, MD, University of Pittsburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

PRO13010529

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .