Leptin Receptors in the Bariatric Surgical Population Within the University of Pittsburgh Medical System: A Cohort Study
14 de enero de 2016 actualizado por: University of Pittsburgh
Prospective cohort study evaluating the role of leptin receptors in the bariatric surgical population compared with non obese controls. Additionally serum levels of leptin, ghrelin, motilin and PYY will be compared amongst the different BMI classes and a quality of life questionnaire completed by all participants.
The hypothesis is that obese individuals have lower leptin receptors in enterocytes which is partially responsible for the higher serum leptin levels without appropriate control of satiety.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- University of Pittsburgh/UPMC Presby
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Males and Females undergoing endoscopy
Descripción
Inclusion Criteria:
- Endoscopic Intervention
Exclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- No acute GI bleeding
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Group 1: Control Group
BMI <30 There are 20 controls in this group
|
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Group 2
BMI 30-35 There were 12 controls in this class
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Group 3
BMI 35-40 There were 9 controls in this clas
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Group 4
BMI >40 There were 9 controls in this class
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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PCR test for Leptin Receptors
Periodo de tiempo: 1 week
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Endoscopic biopsies of enterocytes will be measured via PCR
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1 week
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ELISA test for ghrelin, motilin, leptin and PYY
Periodo de tiempo: 1 week
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Blood samples collected to determine hormones via ELISA
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1 week
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IWQOL lite questionnaire
Periodo de tiempo: 1 week
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Quality of Life questionnaire on obesity
|
1 week
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jennifer L Seminerio, MD, University of Pittsburgh
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de marzo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de enero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2016
Última verificación
1 de enero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PRO13010529
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