- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02199119
Wirkung von Fernsehen und Bewegung auf Appetit, Sättigung und Nahrungsaufnahme bei Kindern
25. Oktober 2018 aktualisiert von: Nick Bellissimo, Ryerson University
Einfluss des Fernsehens während des Trainings auf den subjektiven Appetit, die Sättigung und die Nahrungsaufnahme bei 9- bis 14-jährigen Kindern
Der Zweck dieser Studie war es, die Wirkung von 30-minütigem Fernsehen mit oder ohne gleichzeitiger moderater Bewegung auf einem Laufband auf den späteren subjektiven Appetit, die Sättigung und die Nahrungsaufnahme bei normalgewichtigen 9- bis 14-jährigen Kindern zu beschreiben.
Es wird die Hypothese aufgestellt, dass das Fernsehen während des Trainings unmittelbar vor den Mahlzeiten die Regulierung der Nahrungsaufnahme durch seine Wirkung auf die Kontrolle von Appetit und Sättigung beeinflusst.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
13
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada
- FIRST Lab, Ryerson University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
9 Jahre bis 14 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- insgesamt gesund, normalgewichtig (zwischen dem 5. und 85. BMI-Perzentil für Alter und Geschlecht) 9- bis 14-jährige Jungen und Mädchen (peripubertal), termingerecht geboren und mit normalem Geburtsgewicht, und erhält keine Medikamente
Ausschlusskriterien:
- erhebliche Lern-, Verhaltens- oder emotionale Schwierigkeiten, eingeschränkte Ernährung, Nahrungsmittelallergien, um Behandlungen zu testen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kontrolle
30 min ruhig sitzen Kein Fernseher Keine Bewegung
|
30 min ruhig sitzen
|
|
Experimental: Nur Fernsehen
30 min fernsehen
|
30 min fernsehen (animiertes Kinderprogramm).
|
|
Experimental: Nur trainieren
30 min trainieren
|
30 min moderates Training auf einem Laufband
|
|
Experimental: Fernsehen und Sport
30 min moderates Training auf einem Laufband beim Fernsehen
|
30 min fernsehen (animiertes Kinderprogramm).
30 min moderates Training auf einem Laufband
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Nahrungsaufnahme kcal
Zeitfenster: 30 min nach Behandlungsende
|
Lebensmittel werden vor und nach dem Verzehr gewogen
|
30 min nach Behandlungsende
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Subjektiver Appetit und Sättigung in mm
Zeitfenster: gemessen zum Zeitpunkt 0, 15, 30 und 60 min
|
Subjektiver Appetit bestimmt durch visuelle Analogskala
|
gemessen zum Zeitpunkt 0, 15, 30 und 60 min
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juli 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Juli 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Juli 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Oktober 2018
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REB 2013-120
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .