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Effet de l'écoute de la télévision et de l'exercice sur l'appétit, la satiété et l'apport alimentaire chez les enfants

25 octobre 2018 mis à jour par: Nick Bellissimo, Ryerson University

Effet de l'écoute de la télévision pendant l'exercice sur l'appétit subjectif, la satiété et l'apport alimentaire chez les enfants de 9 à 14 ans

Le but de cette étude était de décrire l'effet de 30 minutes d'écoute de la télévision avec ou sans exercice modéré simultané à l'aide d'un tapis roulant sur l'appétit subjectif, la satiété et l'apport alimentaire ultérieurs chez des enfants de poids normal âgés de 9 à 14 ans. On suppose que le fait de regarder la télévision pendant l'exercice juste avant les repas affecte la régulation de l'apport alimentaire par son effet sur le contrôle de l'appétit et de la satiété.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

13

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • FIRST Lab, Ryerson University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • dans l'ensemble sain, poids normal (entre le 5e et le 85e centile de l'IMC pour l'âge et le sexe) garçons et filles de 9 à 14 ans (péripubertaires) nés à terme et de poids normal à la naissance, et ne recevant aucun médicament

Critère d'exclusion:

  • difficultés d'apprentissage, comportementales ou émotionnelles importantes, régime alimentaire restreint, allergies alimentaires aux traitements d'essai

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Contrôle
Assis tranquillement pendant 30 min Pas de TV Pas d'exercice
Assis tranquillement pendant 30 min
Expérimental: Regarder la télévision uniquement
regarder la télé pendant 30 minutes
regarder la télévision (émissions animées pour enfants) pendant 30 min
Expérimental: Exercice uniquement
exercice pendant 30 minutes
30 min d'exercice modéré sur un tapis roulant
Expérimental: Regarder la télévision et faire de l'exercice
30 min d'exercice modéré sur un tapis roulant en regardant la télévision
regarder la télévision (émissions animées pour enfants) pendant 30 min
30 min d'exercice modéré sur un tapis roulant

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apport alimentaire kcal
Délai: 30 min après la fin du traitement
les aliments sont pesés avant et après consommation
30 min après la fin du traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Appétit subjectif et satiété en mm
Délai: mesuré au temps 0, 15, 30 et 60 min
Appétit subjectif déterminé par échelle visuelle analogique
mesuré au temps 0, 15, 30 et 60 min

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2014

Première publication (Estimation)

24 juillet 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REB 2013-120

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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