Nackenfettansammlung und ihre Beziehung zum kardiovaskulären Risiko und zum metabolischen Syndrom
30. Juli 2014 aktualisiert von: Torriani, Martin,M.D., Massachusetts General Hospital
Kompartimentelle Nackenfettansammlung und ihre Beziehung zum kardiovaskulären Risiko und zum metabolischen Syndrom
Die Ansammlung von Fett im Nacken mit Maßbändern wurde mit einem erhöhten kardiovaskulären Risiko in Verbindung gebracht.
Die Hypothese der Forscher ist, dass detaillierte Messungen des Nackenfetts mittels Computertomographie zeigen, dass bestimmte Fettkompartimente im Nacken unterschiedlich zum kardiovaskulären Risiko beitragen.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
303
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 91 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Retrospektive Suche nach Ganzkörper-PET/CT-Untersuchungen und konsekutiv ausgewählten bildgebenden Studien.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- keine Malignitätsanamnese zum Zeitpunkt der Bildaufnahme
- Nüchternglukose unmittelbar vor PET/CT gemessen
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Halskrebs, Strahlentherapie und/oder Operation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Alle Schulfächer
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Beziehung spezifischer Halskompartimente zum kardiovaskulären Risiko
Zeitfenster: 1 Jahr zwischen PET/CT und kardiometabolischen Markermessungen
|
Kardiovaskuläre Risikomessungen wurden innerhalb eines Jahres nach der CT-Bildgebung des Halses durchgeführt.
|
1 Jahr zwischen PET/CT und kardiometabolischen Markermessungen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Martin Torriani, M.D., Massachusetts General Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2014
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. März 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Juli 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Juli 2014
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
31. Juli 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
31. Juli 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juli 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2012P001603
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .