- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02205021
Acumulación de grasa en el cuello y su relación con el riesgo cardiovascular y el síndrome metabólico
30 de julio de 2014 actualizado por: Torriani, Martin,M.D., Massachusetts General Hospital
Acumulación de grasa cervical compartimental y su relación con el riesgo cardiovascular y el síndrome metabólico
La acumulación de grasa en el cuello con cintas métricas se ha relacionado con un mayor riesgo cardiovascular.
La hipótesis de los investigadores es que las medidas detalladas de la grasa del cuello mediante tomografía computarizada mostrarán que los compartimentos específicos de grasa en el cuello contribuyen de manera diferente al riesgo cardiovascular.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
303
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 91 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Búsqueda retrospectiva de exploraciones PET/TC de cuerpo entero y estudios de imagen seleccionados consecutivamente.
Descripción
Criterios de inclusión:
- sin antecedentes de malignidad en el momento de la adquisición de la imagen
- glucosa en ayunas medida inmediatamente antes de la PET/CT
Criterio de exclusión:
- antecedentes de cáncer de cuello, radioterapia y/o cirugía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Todas las materias
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Relación de compartimentos específicos del cuello con el riesgo cardiovascular
Periodo de tiempo: 1 año entre PET/TC y medidas de marcadores cardiometabólicos
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Las medidas de riesgo cardiovascular se obtuvieron en el plazo de un año a partir de la tomografía computarizada del cuello.
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1 año entre PET/TC y medidas de marcadores cardiometabólicos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Martin Torriani, M.D., Massachusetts General Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de marzo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
31 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
31 de julio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2014
Última verificación
1 de julio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2012P001603
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .