Nekvetaccumulatie en de relatie met cardiovasculair risico en metabool syndroom
30 juli 2014 bijgewerkt door: Torriani, Martin,M.D., Massachusetts General Hospital
Compartimentele nekvetaccumulatie en de relatie met cardiovasculair risico en metabool syndroom
Ophoping van vet in de nek met behulp van meetlinten is in verband gebracht met een verhoogd cardiovasculair risico.
De hypothese van de onderzoekers is dat gedetailleerde metingen van nekvet met behulp van computertomografie zullen aantonen dat specifieke vetcompartimenten in de nek op verschillende manieren bijdragen aan het cardiovasculaire risico.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
303
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 91 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Retrospectief zoeken van PET/CT-onderzoeken van het hele lichaam en opeenvolgend geselecteerde beeldvormende onderzoeken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geen geschiedenis van maligniteit op het moment van beeldacquisitie
- nuchtere glucose gemeten direct voorafgaand aan PET/CT
Uitsluitingscriteria:
- voorgeschiedenis van nekkanker, bestralingstherapie en/of operatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Alle onderwerpen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Relatie van specifieke nekcompartimenten met cardiovasculair risico
Tijdsspanne: 1 jaar tussen PET/CT en cardiometabolische markermetingen
|
Cardiovasculaire risicometingen werden verkregen binnen een jaar na CT-beeldvorming van de nek.
|
1 jaar tussen PET/CT en cardiometabolische markermetingen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Martin Torriani, M.D., Massachusetts General Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2014
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 maart 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juli 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2014
Eerst geplaatst (SCHATTING)
31 juli 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
31 juli 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juli 2014
Laatst geverifieerd
1 juli 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2012P001603
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .