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Safety/Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of BIBB 1464 MS in Healthy Male Subjects, Combined With Preliminary Evaluation of Relative Bioavailability and Effect of Food

28. August 2014 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Safety/Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Oral Doses of 0.25 mg, 0.75 mg, 2 mg, 6 mg, and 10 mg BIBB 1464 MS (Tablet) in Healthy Male Subjects, Combined With Preliminary Evaluation of Relative Bioavailability and Effect of Food of the Dose of 0.75 mg or 2 mg or 6 mg (Two-stage Trial Design With Randomised Double Blind Placebo Controlled Rising Dose Phase and Subsequent Randomised, Open Parallel Group Phase)

Safety, pharmacodynamics and pharmacokinetics of 0.25, 0.75, 2.0, 6.0, and 10 mg BIBB 1464 p.o once daily in a rising dose group-comparison (placebo controlled, double blind, randomized per dose level).

Relative Bioavailability of 0.75 mg or 2 mg or 6 mg ( tablet vs. solution, intraindividual comparison), preliminary assessment of food effects (interindividual comparison)

Two-stage Trial Design With Randomised Double Blind Placebo Controlled Rising Dose Phase and Subsequent Randomised, Open Parallel Group Phase).

MS (Tablet) in Healthy Male Subjects, Combined With Preliminary Evaluation of Relative Bioavailability and Effect of Food of the Dose of 0.75 mg or 2 mg or 6 mg (Two-stage Trial Design With Randomised Double Blind Placebo Controlled Rising Dose Phase and Subsequent Randomised, Open Parallel Group Phase).

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

73

Phase

  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 54 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects as determined by results of screening
  • Signed written informed consent in accordance with good clinical practice (GCP) and local legislation
  • Age > 18 and < 55 years
  • Broca > - 20% and < + 20%

Exclusion Criteria:

  • Any findings of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance.
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal (including thyroid) disorder
  • Surgery of the gastro-intestinal tract (except appendectomy)
  • Disease of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) (<= 1 month prior to administration or during the trial)
  • Use of any drugs which might influence the result of the trial (<= 10 days prior to administration or during the trial)
  • Participation in another trial with an investigational drug (<= 2 month prior to administration or during the trial)
  • Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or >3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking during the period of the study
  • Known alcohol (>60 g/day) or drug abuse
  • Blood donation (<=1 month prior to administration)
  • Excessive physical activities (<5 days prior to administration)
  • Any laboratory value outside the normal range of clinical relevance
  • History of hemorrhagic diatheses
  • History of gastro-intestinal ulcer, perforation or bleeding
  • History of bronchial asthma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: BIBB 1464 MS single rising dose fed
Experimental: BIBB 1464 MS tablet fasted
Aktiver Komparator: BIBB 1464 MS solution fasted
Placebo-Komparator: BIBB 1464 MS placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Maximum drug plasma concentration (Cmax)
Zeitfenster: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Time to reach the maximum concentration of the analyte in plasma (tmax)
Zeitfenster: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Total area under the plasma drug concentration-time curve (AUC)
Zeitfenster: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Apparent terminal half-life of the analyte in plasma (t1/2)
Zeitfenster: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Total plasma clearance divided by the systemic availability factor (CL/f)
Zeitfenster: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Dose normalized AUC0-38h ( NAUC0-38h)
Zeitfenster: Up to 38 h after drug administration
Up to 38 h after drug administration
Mean residence time, total (MRTtot)
Zeitfenster: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Number of patients with clinical significant findings in vital signs
Zeitfenster: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Number of patients with clinical significant findings in electrocardiogram (ECG)
Zeitfenster: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Number of patients with clinical significant findings in physical examination
Zeitfenster: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Investigator assessed tolerability on a 4 point scale
Zeitfenster: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Monoepoxysqualene (MES) plasma concentration
Zeitfenster: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Amount of drug excreted in urine
Zeitfenster: Up to 38 h after drug administration
Up to 38 h after drug administration

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 1999

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 1999

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. August 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. September 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. September 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2014

Zuletzt verifiziert

1. August 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1178.1

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