Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Safety/Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of BIBB 1464 MS in Healthy Male Subjects, Combined With Preliminary Evaluation of Relative Bioavailability and Effect of Food

28 de agosto de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim

Safety/Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Oral Doses of 0.25 mg, 0.75 mg, 2 mg, 6 mg, and 10 mg BIBB 1464 MS (Tablet) in Healthy Male Subjects, Combined With Preliminary Evaluation of Relative Bioavailability and Effect of Food of the Dose of 0.75 mg or 2 mg or 6 mg (Two-stage Trial Design With Randomised Double Blind Placebo Controlled Rising Dose Phase and Subsequent Randomised, Open Parallel Group Phase)

Safety, pharmacodynamics and pharmacokinetics of 0.25, 0.75, 2.0, 6.0, and 10 mg BIBB 1464 p.o once daily in a rising dose group-comparison (placebo controlled, double blind, randomized per dose level).

Relative Bioavailability of 0.75 mg or 2 mg or 6 mg ( tablet vs. solution, intraindividual comparison), preliminary assessment of food effects (interindividual comparison)

Two-stage Trial Design With Randomised Double Blind Placebo Controlled Rising Dose Phase and Subsequent Randomised, Open Parallel Group Phase).

MS (Tablet) in Healthy Male Subjects, Combined With Preliminary Evaluation of Relative Bioavailability and Effect of Food of the Dose of 0.75 mg or 2 mg or 6 mg (Two-stage Trial Design With Randomised Double Blind Placebo Controlled Rising Dose Phase and Subsequent Randomised, Open Parallel Group Phase).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

73

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 54 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects as determined by results of screening
  • Signed written informed consent in accordance with good clinical practice (GCP) and local legislation
  • Age > 18 and < 55 years
  • Broca > - 20% and < + 20%

Exclusion Criteria:

  • Any findings of the medical examination (including blood pressure, pulse rate and ECG) deviating from normal and of clinical relevance.
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal (including thyroid) disorder
  • Surgery of the gastro-intestinal tract (except appendectomy)
  • Disease of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) (<= 1 month prior to administration or during the trial)
  • Use of any drugs which might influence the result of the trial (<= 10 days prior to administration or during the trial)
  • Participation in another trial with an investigational drug (<= 2 month prior to administration or during the trial)
  • Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or >3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking during the period of the study
  • Known alcohol (>60 g/day) or drug abuse
  • Blood donation (<=1 month prior to administration)
  • Excessive physical activities (<5 days prior to administration)
  • Any laboratory value outside the normal range of clinical relevance
  • History of hemorrhagic diatheses
  • History of gastro-intestinal ulcer, perforation or bleeding
  • History of bronchial asthma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: BIBB 1464 MS single rising dose fed
Experimental: BIBB 1464 MS tablet fasted
Comparador activo: BIBB 1464 MS solution fasted
Comparador de placebos: BIBB 1464 MS placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
Maximum drug plasma concentration (Cmax)
Periodo de tiempo: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Time to reach the maximum concentration of the analyte in plasma (tmax)
Periodo de tiempo: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Total area under the plasma drug concentration-time curve (AUC)
Periodo de tiempo: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Apparent terminal half-life of the analyte in plasma (t1/2)
Periodo de tiempo: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Total plasma clearance divided by the systemic availability factor (CL/f)
Periodo de tiempo: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Dose normalized AUC0-38h ( NAUC0-38h)
Periodo de tiempo: Up to 38 h after drug administration
Up to 38 h after drug administration
Mean residence time, total (MRTtot)
Periodo de tiempo: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Number of patients with clinical significant findings in vital signs
Periodo de tiempo: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Number of patients with clinical significant findings in electrocardiogram (ECG)
Periodo de tiempo: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Number of patients with clinical significant findings in physical examination
Periodo de tiempo: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Investigator assessed tolerability on a 4 point scale
Periodo de tiempo: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Monoepoxysqualene (MES) plasma concentration
Periodo de tiempo: Up to 38 hours after drug administration
Up to 38 hours after drug administration
Amount of drug excreted in urine
Periodo de tiempo: Up to 38 h after drug administration
Up to 38 h after drug administration

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 1999

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 1999

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de septiembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de septiembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1178.1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir