Personality Bleaching (NEOFFI)
31. Dezember 2014 aktualisiert von: Eduardo Fernandez, University of Chile
Is the Personality Relevant in the Choice of Bleaching ?
128 patients between 18 and 76 years who attended the Operative Dentistry Clinic at Dental School, Universidad de Chile, were included in the study.
58 patients were bleaching (experimental group) and 70 patients don't accepted the bleaching procedure (control group) were included in this study and signed a consent form.Experimental group Patients who agreed to be bleaching were treated with 10% carbamide peroxide (CP) gel (Whiteness Perfect, FGM) to each subject With verbal instructions for 3 weeks with daily applications of 1 hour according to manufacturers indications , before and after this procedure was applied again the NEO-FFI personality test form, had 30 minutes to answer it.Control group:Patients who refused to be bleached were administered the personality test NEO-FFI, had 30 minutes to answer it.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Data collection NEO-FFI data was collected in a Microsoft Excel data sheet and analyzed by a psychology that was blind to patient's expectations. According to the answers, each scale might get a score between 0 and 50.
Statistical analysis For comparisons between scales between groups of patients were bleaching and who refused to be bleached Mann Whitney test was used.For each pair of scales it was determined if any one of them predominated over its counterpart by Wilcoxon rank test before and after bleaching . To corroborate the statistical power of this study was calculated post-hoc with the NEO-FFI scores values between the comparisons and showed a high statistical power (0.99) by G-Power software.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
128
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
128 patients between 18 and 76 years who attended the Operative Dentistry Clinic at Dental School, Universidad de Chile, were included in the study
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Participants included in this clinical trial were between 18 and 76 years old and had good general and oral health. Each subject had at least one central incisor with shade A2 or darker, assessed by comparison with a value-oriented shade guide (Vita classical, Vita Zahnfabrik, Bad Säckingen, Germany)
Exclusion Criteria:
- Participants that had undergone previous dental bleaching procedures during orthodontic treatment, or those that were pregnant or lactating women and participants with bruxism habits, were not included in the trial. Additionally, participants with restorations on the labial surfaces of their anterior teeth and non-carious cervical lesions, veneers or full crowns, with gingival recession, spontaneous tooth pain, internal tooth discoloration, and teeth with endodontic treatment or fluorosis were also excluded from this trial
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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bleaching patients
Patients who agreed to be bleaching were treated with 10% carbamide peroxide (CP) gel (Whiteness Perfect, FGM) to each subject With verbal instructions for 3 weeks with daily applications of 1 hour according to manufacturers indications , before and after this procedure was applied again the NEO-FFI personality test form, had 30 minutes to answer it.
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bleaching were treated with 10% carbamide peroxide (CP) gel (Whiteness Perfect, FGM) to each subject With verbal instructions for 3 weeks with daily applications of 1 hour according to manufacturers indications
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Control group
Patients who refused to be bleached were administered the personality test NEO-FFI, had 30 minutes to answer it.
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Only NEO-FFI test , data used as control
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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NEO-FFI score
Zeitfenster: Baseline / 1 month after
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Baseline / 1 month after
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: eduardo fernandez, University of Chile
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Dezember 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Dezember 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. Januar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Januar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Dezember 2014
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2013-18 (Andere Kennung: AP HM)
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