Personality Bleaching (NEOFFI)
31 dicembre 2014 aggiornato da: Eduardo Fernandez, University of Chile
Is the Personality Relevant in the Choice of Bleaching ?
128 patients between 18 and 76 years who attended the Operative Dentistry Clinic at Dental School, Universidad de Chile, were included in the study.
58 patients were bleaching (experimental group) and 70 patients don't accepted the bleaching procedure (control group) were included in this study and signed a consent form.Experimental group Patients who agreed to be bleaching were treated with 10% carbamide peroxide (CP) gel (Whiteness Perfect, FGM) to each subject With verbal instructions for 3 weeks with daily applications of 1 hour according to manufacturers indications , before and after this procedure was applied again the NEO-FFI personality test form, had 30 minutes to answer it.Control group:Patients who refused to be bleached were administered the personality test NEO-FFI, had 30 minutes to answer it.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Data collection NEO-FFI data was collected in a Microsoft Excel data sheet and analyzed by a psychology that was blind to patient's expectations. According to the answers, each scale might get a score between 0 and 50.
Statistical analysis For comparisons between scales between groups of patients were bleaching and who refused to be bleached Mann Whitney test was used.For each pair of scales it was determined if any one of them predominated over its counterpart by Wilcoxon rank test before and after bleaching . To corroborate the statistical power of this study was calculated post-hoc with the NEO-FFI scores values between the comparisons and showed a high statistical power (0.99) by G-Power software.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
128
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
128 patients between 18 and 76 years who attended the Operative Dentistry Clinic at Dental School, Universidad de Chile, were included in the study
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Participants included in this clinical trial were between 18 and 76 years old and had good general and oral health. Each subject had at least one central incisor with shade A2 or darker, assessed by comparison with a value-oriented shade guide (Vita classical, Vita Zahnfabrik, Bad Säckingen, Germany)
Exclusion Criteria:
- Participants that had undergone previous dental bleaching procedures during orthodontic treatment, or those that were pregnant or lactating women and participants with bruxism habits, were not included in the trial. Additionally, participants with restorations on the labial surfaces of their anterior teeth and non-carious cervical lesions, veneers or full crowns, with gingival recession, spontaneous tooth pain, internal tooth discoloration, and teeth with endodontic treatment or fluorosis were also excluded from this trial
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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bleaching patients
Patients who agreed to be bleaching were treated with 10% carbamide peroxide (CP) gel (Whiteness Perfect, FGM) to each subject With verbal instructions for 3 weeks with daily applications of 1 hour according to manufacturers indications , before and after this procedure was applied again the NEO-FFI personality test form, had 30 minutes to answer it.
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bleaching were treated with 10% carbamide peroxide (CP) gel (Whiteness Perfect, FGM) to each subject With verbal instructions for 3 weeks with daily applications of 1 hour according to manufacturers indications
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Control group
Patients who refused to be bleached were administered the personality test NEO-FFI, had 30 minutes to answer it.
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Only NEO-FFI test , data used as control
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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NEO-FFI score
Lasso di tempo: Baseline / 1 month after
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Baseline / 1 month after
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: eduardo fernandez, University of Chile
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 dicembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 dicembre 2014
Primo Inserito (Stima)
5 gennaio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 gennaio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 dicembre 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013-18 (Altro identificatore: AP HM)
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