- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02374411
Wissen, Einstellungen und Praxis von Chirurgen zur Ernährungsunterstützung bei HIPEC-Patienten
6. Februar 2017 aktualisiert von: Edward Hospital
Ein Überblick über das Wissen, die Einstellungen und die Praxis von Chirurgen in Bezug auf die Ernährungsunterstützung bei HIPEC-Patienten
Das Ziel dieser Umfrage unter internationalen HIPEC-Chirurgen (Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy) ist es, ihr Wissen und ihre Einstellung zu den Ernährungsunterstützungsbedürfnissen von HIPEC-Patienten und ihre Praxismuster bei dieser Patientenpopulation zu ermitteln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
55
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Naperville, Illinois, Vereinigte Staaten, 60540
- Edward Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
International ansässige HIPEC-Chirurgen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chirurg, der im HIPEC-Verfahren ausgebildet ist und dieses durchführt
Ausschlusskriterien:
- Das HIPEC-Verfahren wird nicht durchgeführt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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HIPEC-Chirurgen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sammeln Sie Fragebogendaten von 150 HIPEC-Chirurgen
Zeitfenster: Drei Monate
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Die Entwicklung des Fragebogens basierte auf den Arbeiten von: Karim et al., JPEN 2014 Mar 3, [Epub before print]; Cahill et al., Critical Care 2014, 18:R96; Vashi et al., Nutrition Journal 2013, 12:118; und Cahill et al., BMC Health Services Research 2014, 14:197.
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Drei Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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HIPEC-Chirurgenpraktiken zur Ernährungsunterstützung von Patienten, bewertet durch Fragebogen
Zeitfenster: Drei Monate
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Die Entwicklung des Fragebogens basierte auf den Arbeiten von: Karim et al., JPEN 2014 Mar 3, [Epub before print]; Cahill et al., Critical Care 2014, 18:R96; Vashi et al., Nutrition Journal 2013, 12:118; und Cahill et al., BMC Health Services Research 2014, 14:197.
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Drei Monate
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Die Einstellung von HIPEC-Chirurgen zur Ernährungsunterstützung von Patienten wurde anhand eines Fragebogens selbst eingeschätzt
Zeitfenster: Drei Monate
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Die Entwicklung des Fragebogens basierte auf den Arbeiten von: Karim et al., JPEN 2014 Mar 3, [Epub before print]; Cahill et al., Critical Care 2014, 18:R96; Vashi et al., Nutrition Journal 2013, 12:118; und Cahill et al., BMC Health Services Research 2014, 14:197.
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Drei Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: George I Salti, MD, Edward Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. September 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Februar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Februar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. Februar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Februar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Adenokarzinom
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Uteruserkrankungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Neoplastische Prozesse
- Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse
- Neubildungen, zystische, schleimige und seröse
- Blinddarmerkrankungen
- Cecal Neoplasmen
- Adenokarzinom, muzinös
- Neubildungen
- Neoplasma Metastasierung
- Neoplasmen der Bauchspeicheldrüse
- Uterusneoplasmen
- Pseudomyxoma peritonei
- Appendix-Neubildungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EDW091114A
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