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Sense of Hope Alleviates Fatigue in Breast Cancer Survivors

22. März 2015 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

The Sense of Hope Alleviates Fatigue in Breast Cancer Survivors

This study explores the relationship between the sense of hope and fatigue in breast cancer survivors and provides a reference for future planning improvements for breast cancer survivors experiencing fatigue.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Breast cancer is an important and escalating issue for females all over the world. Due to the improvement of medical and technological progress, the survival rate of breast cancer patient increases every year. Breast cancer survivors, after the discomforting distress from cancer treatment, will go through treatment-derived physical distress and worry about relapse. As a result the fatigue in breast cancer survivors has not been reduced after primary treatment. Feeling fatigue in a long term will bring mental illness problems ,decrease the quality of life and weaken the will to survive. A sense of hope in the face of fatigue may serve as an important driving force and enhance the survivors' will to survive. This study explores the relationship between the sense of hope and fatigue in breast cancer survivors and provides a reference for future planning improvements for breast cancer survivors experiencing fatigue.

A cross-sectional study design is adopted for this study. The study expects to collect 200 questionnaires from breast cancer survivors through medical centers treating breast cancer and breast cancer patients communities. The questionnaire includes (a) the basic demographic information (b) disease history (c) social support scale; (d) short version multiaxial fatigue syndrome scale; (e) Hearst hope scale.

Answered questionnaires will be input to spreadsheets for further statistical analysis using SPSS 19.0 statistical software packages.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

180

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

breast cancer survivors,complete chemotherapy and radiotherapy

Beschreibung

Inclusion criteria:

  1. diagnosed as a breast cancer patient
  2. complete operation,chemotherapy and radiation therapy
  3. understand the treatment and condition by herself
  4. conscious clear who can speaking Mandarin or: Taiwanese
  5. after consenting , the participant agree to participate orally or write down in the consent form

Exclusion criteria:

  1. Can not speaking Mandarin or Taiwanese
  2. Psychotic or Understanding barriers
  3. refuse verbally or write the Consent Form

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Breast cancer survivor
Females finished primary breast cancer treatment including surgical operation, radiation therapy and chemotherapy.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Multidimensional Fatigue Symptom Inventory-Short Form
Zeitfenster: Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy
A 30-item self-report questionnaire designed to assess the severity, frequency, and daily pattern of fatigue as well as its perceived interference with quality of life.
Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herth Hope Index
Zeitfenster: Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy
A 12-item self-report questionnaire containing three dimensions: temporality and future, positive readiness and expectancy, and interconnectedness. Tested on family caregivers of terminally ill people and terminally ill persons as well as in community and hospital patients and family members. (Herth, 1990)
Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy
The Inventory of Socially Supportive Behaviors
Zeitfenster: Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy
A 40-item self-report questionnaire designed to assess how often individuals received various forms of assistance during the preceding month, such as directive guidance (e.g., offering advice), nondirective support (e.g., listening and reflecting), positive social exchange (e.g., expressing confidence and encouragement), and tangible assistance (e.g., providing materials or services). (Barrera, Sandler, & Ramsay, 1981).
Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: ChunaNG Pei-Hsuan, National Taiwan University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201411051RINB

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