Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sense of Hope Alleviates Fatigue in Breast Cancer Survivors

22 marca 2015 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

The Sense of Hope Alleviates Fatigue in Breast Cancer Survivors

This study explores the relationship between the sense of hope and fatigue in breast cancer survivors and provides a reference for future planning improvements for breast cancer survivors experiencing fatigue.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Breast cancer is an important and escalating issue for females all over the world. Due to the improvement of medical and technological progress, the survival rate of breast cancer patient increases every year. Breast cancer survivors, after the discomforting distress from cancer treatment, will go through treatment-derived physical distress and worry about relapse. As a result the fatigue in breast cancer survivors has not been reduced after primary treatment. Feeling fatigue in a long term will bring mental illness problems ,decrease the quality of life and weaken the will to survive. A sense of hope in the face of fatigue may serve as an important driving force and enhance the survivors' will to survive. This study explores the relationship between the sense of hope and fatigue in breast cancer survivors and provides a reference for future planning improvements for breast cancer survivors experiencing fatigue.

A cross-sectional study design is adopted for this study. The study expects to collect 200 questionnaires from breast cancer survivors through medical centers treating breast cancer and breast cancer patients communities. The questionnaire includes (a) the basic demographic information (b) disease history (c) social support scale; (d) short version multiaxial fatigue syndrome scale; (e) Hearst hope scale.

Answered questionnaires will be input to spreadsheets for further statistical analysis using SPSS 19.0 statistical software packages.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

180

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 10002
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

breast cancer survivors,complete chemotherapy and radiotherapy

Opis

Inclusion criteria:

  1. diagnosed as a breast cancer patient
  2. complete operation,chemotherapy and radiation therapy
  3. understand the treatment and condition by herself
  4. conscious clear who can speaking Mandarin or: Taiwanese
  5. after consenting , the participant agree to participate orally or write down in the consent form

Exclusion criteria:

  1. Can not speaking Mandarin or Taiwanese
  2. Psychotic or Understanding barriers
  3. refuse verbally or write the Consent Form

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Breast cancer survivor
Females finished primary breast cancer treatment including surgical operation, radiation therapy and chemotherapy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Multidimensional Fatigue Symptom Inventory-Short Form
Ramy czasowe: Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy
A 30-item self-report questionnaire designed to assess the severity, frequency, and daily pattern of fatigue as well as its perceived interference with quality of life.
Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Herth Hope Index
Ramy czasowe: Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy
A 12-item self-report questionnaire containing three dimensions: temporality and future, positive readiness and expectancy, and interconnectedness. Tested on family caregivers of terminally ill people and terminally ill persons as well as in community and hospital patients and family members. (Herth, 1990)
Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy
The Inventory of Socially Supportive Behaviors
Ramy czasowe: Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy
A 40-item self-report questionnaire designed to assess how often individuals received various forms of assistance during the preceding month, such as directive guidance (e.g., offering advice), nondirective support (e.g., listening and reflecting), positive social exchange (e.g., expressing confidence and encouragement), and tangible assistance (e.g., providing materials or services). (Barrera, Sandler, & Ramsay, 1981).
Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: ChunaNG Pei-Hsuan, National Taiwan University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201411051RINB

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj