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Sense of Hope Alleviates Fatigue in Breast Cancer Survivors

22 de março de 2015 atualizado por: National Taiwan University Hospital

The Sense of Hope Alleviates Fatigue in Breast Cancer Survivors

This study explores the relationship between the sense of hope and fatigue in breast cancer survivors and provides a reference for future planning improvements for breast cancer survivors experiencing fatigue.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Breast cancer is an important and escalating issue for females all over the world. Due to the improvement of medical and technological progress, the survival rate of breast cancer patient increases every year. Breast cancer survivors, after the discomforting distress from cancer treatment, will go through treatment-derived physical distress and worry about relapse. As a result the fatigue in breast cancer survivors has not been reduced after primary treatment. Feeling fatigue in a long term will bring mental illness problems ,decrease the quality of life and weaken the will to survive. A sense of hope in the face of fatigue may serve as an important driving force and enhance the survivors' will to survive. This study explores the relationship between the sense of hope and fatigue in breast cancer survivors and provides a reference for future planning improvements for breast cancer survivors experiencing fatigue.

A cross-sectional study design is adopted for this study. The study expects to collect 200 questionnaires from breast cancer survivors through medical centers treating breast cancer and breast cancer patients communities. The questionnaire includes (a) the basic demographic information (b) disease history (c) social support scale; (d) short version multiaxial fatigue syndrome scale; (e) Hearst hope scale.

Answered questionnaires will be input to spreadsheets for further statistical analysis using SPSS 19.0 statistical software packages.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

180

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

breast cancer survivors,complete chemotherapy and radiotherapy

Descrição

Inclusion criteria:

  1. diagnosed as a breast cancer patient
  2. complete operation,chemotherapy and radiation therapy
  3. understand the treatment and condition by herself
  4. conscious clear who can speaking Mandarin or: Taiwanese
  5. after consenting , the participant agree to participate orally or write down in the consent form

Exclusion criteria:

  1. Can not speaking Mandarin or Taiwanese
  2. Psychotic or Understanding barriers
  3. refuse verbally or write the Consent Form

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Breast cancer survivor
Females finished primary breast cancer treatment including surgical operation, radiation therapy and chemotherapy.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Multidimensional Fatigue Symptom Inventory-Short Form
Prazo: Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy
A 30-item self-report questionnaire designed to assess the severity, frequency, and daily pattern of fatigue as well as its perceived interference with quality of life.
Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Herth Hope Index
Prazo: Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy
A 12-item self-report questionnaire containing three dimensions: temporality and future, positive readiness and expectancy, and interconnectedness. Tested on family caregivers of terminally ill people and terminally ill persons as well as in community and hospital patients and family members. (Herth, 1990)
Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy
The Inventory of Socially Supportive Behaviors
Prazo: Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy
A 40-item self-report questionnaire designed to assess how often individuals received various forms of assistance during the preceding month, such as directive guidance (e.g., offering advice), nondirective support (e.g., listening and reflecting), positive social exchange (e.g., expressing confidence and encouragement), and tangible assistance (e.g., providing materials or services). (Barrera, Sandler, & Ramsay, 1981).
Baseline measured after the completion of breast cancer surgery, radiation therapy and chemotherapy

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: ChunaNG Pei-Hsuan, National Taiwan University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

19 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 201411051RINB

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