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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02478021
Auswirkungen von Hydrocortison auf soziale Kognition und Gedächtnis (CORT-COG)
18. Juni 2015 aktualisiert von: Katja Wingenfeld, Charite University, Berlin, Germany
Effekte von Hydrocortison auf soziale Kognition und Gedächtnis unter Berücksichtigung von Geschlechtereffekten
Die Auswirkungen von Hydrocortison auf die Kognition werden untersucht.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
80 gesunde junge Personen (40 Frauen und 40 Männer) werden rekrutiert und vor dem Test randomisiert entweder Placebo oder 10 mg Hydrocortison zugeteilt.
Es werden Aufgaben zu Emotionserkennung, Gedächtnis und kognitiver Flexibilität durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Berlin, Deutschland
- Charite University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 26 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 - 30
- Medikamente frei
Ausschlusskriterien:
- irgendwelche Medikamente
- schwere Krankheit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Hydrocortison
10 mg Hydrocortison
|
Auswirkungen von Hydrocortison im Vergleich zu Placebo auf die Kognition
|
|
Placebo-Komparator: Placebo
1 Tablette Placebo
|
Auswirkungen von Hydrocortison im Vergleich zu Placebo auf die Kognition
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
soziale Wahrnehmung
Zeitfenster: 25min
|
Computergestützter Test: Facettenreicher Empaty-Test
|
25min
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Speicher
Zeitfenster: 25min
|
Autobiografischer Gedächtnistest (AMT)
|
25min
|
|
kognitive Flexibilität
Zeitfenster: 10 Minuten
|
Computerbasierter Test: Aufgabenwechsel
|
10 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Katja Wingenfeld, Charite University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Juni 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Juni 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. Juni 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Juni 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- WI-CO-1
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