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Auswirkung von Cueing auf die Rekrutierung des Gluteus Maximus

11. März 2016 aktualisiert von: John H. Hollman, Ph.D., Mayo Clinic

Auswirkungen des Cueings auf den Gluteus Maximus und die Rekrutierung der hinteren Oberschenkelmuskulatur während der Überbrückungsübung

Helfen spezifische verbale und taktile Hinweise und Anweisungen Menschen, die Überbrückungsübungen durchführen, um die Kraft der Hüftmuskulatur zu verbessern und die Rekrutierung des Musculus gluteus maximus zu optimieren?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • weiblich
  • 18-40 Jahre alt
  • normale Muskelkraft in den unteren Extremitäten

Ausschlusskriterien:

  • Hinweise auf ein patellofemorales Schmerzsyndrom
  • Hinweise auf ein femoracetabuläres Impingement
  • Hinweise auf mechanische Schmerzen im unteren Rücken, die radikuläre Symptome (untere Extremität) verursachen
  • Vorgeschichte einer früheren Hüft- oder Kniebandverletzung
  • Vorgeschichte eines Traumas der unteren Extremitäten
  • Geschichte der Chirurgie der unteren Extremitäten
  • Vorgeschichte neurologischer Erkrankungen, die die motorische Funktion beeinträchtigen
  • aktuelle Schmerzen in den unteren Extremitäten, die funktionelle Aktivitäten einschränken

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Experimental
Cueing
Sonstiges: Cueing
Verbale und taktile Hinweise zur Verbesserung der Rekrutierung des Gluteus maximus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Muskelrekrutierung als Prozentsatz der maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion
Zeitfenster: 2 Wochen
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: John Hollman, PhD, Mayo Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15-007140

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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