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Exploratory Study to Determine Tissue Alterations of Advanced Hepatocellular Carcinoma Induced by Electromagnetic Waves of Low Energy Amplitude Modulated to Specific Frequencies During Imaging Study by MRI

18. August 2016 aktualisiert von: Frederico Perego Costa, Hospital Sirio-Libanes

This is an exploratory, national, single-center, open-label study, being conducted at the Institute of Education and Research of the Syrian-Lebanese Hospital in collaboration with the Radiology Institute, the Heart Institute of the Faculty of Medicine of São Paulo, Hospital São Paulo UNIFESP, and the Departments of Physics and Mathematics at the University of São Paulo in order to detect the presence of calcium flux change, tumor perfusion and electrical properties of tumor tissue when exposed to RF EMF AM by Cancer-frequency specific in patients with advanced HCC and correlate these findings with hemodynamic changes assessed by non-invasive hemodynamic measurements.

This study aims to demonstrate the presence of three mechanisms (hypothesis) that could be involved in the hemodynamic changes and the specific antitumor effect induced by exposure to RF EMF AM cancer-specific frequency. This study is not intended to study a therapeutic or diagnostic procedure. For this reason, will not be considered evolutionary clinical data during and after the intervention of the study.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sao Paulo, Brasilien
        • Hospital Sírio-Libanês

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

All individuals selected for these studies should be in accordance with the following inclusion criteria:

  • Patients must have a diagnosis of HCC.
  • Presence of the primary or metastatic tumor at the time of the procedure, at least one (1) measurable lesion by RECIST criteria modified located in the hepatic parenchyma and size> 2 cm.
  • Patients with AFP> 400 ng / ml and image feature not need histopathological confirmation. But in patients with active B virus serology, the value of AFP should be greater than 4000 ng / ml. The remaining patients should be histological confirmation of HCC.
  • Patients may be in observation or presence of systemic or intra-hepatic treatment.
  • Minimum age 18 years.
  • be subjected to MRI study without need for sedation.

Exclusion Criteria:

  • Individuals selected for this study will be excluded if they are in accordance with the following exclusion criteria:

    • can not suspend anti-hypertensive drugs or beta blockers for at least 48 hours or be pacemaker carriers or other implantable device.
    • Any restriction known to carry out study of magnetic resonance imaging.
    • menstrual delay, pregnant or breastfeeding.
    • Presence of metal artifacts or implants that can alter the reading of the magnetic signal or heat or move during the MRI procedure.
    • Prior allergic Event Knowledge gadolinium or manganese chloride solution.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Calcium channels
Magnetic Resonance assessment Hemodynamics + + infusion of manganese chloride
Andere Namen:
  • Magnetic Resonance assessment Hemodynamics + + infusion of manganese chloride
Experimental: Tumor perfusion
Magnetic Resonance + hemodynamic + infusion of gadolinium
Andere Namen:
  • Magnetic Resonance assessment Hemodynamics + + infusion of manganese chloride

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Exploratory study for the determination of tissue changes of advanced hepatocellular carcinoma induced by electromagnetic waves amplitude modulated low energy specific frequencies during image MRIstudy.
Zeitfenster: 30 min

Procedure 1 - calcium channel They will be provided for ten (10) patients allocated for this study. Patients will undergo a two (2) studies of MRI with a minimum interval of 7 days between the two studies.

Day - 8: according to a study of MRI and hemodynamic evaluation Procedure 2 - tumor perfusion They will be provided for ten (10) patients allocated for this study. Patients will undergo a two (2) studies of MRI with a minimum interval of 7 days between the two studies.

Day - 1: first study of MRI Day - 8: according to a study of MRI and hemodynamic evaluation Procedure 3 - electrical properties of the tumor and metabolomics Procedure 4 - static magnetic field exposure They will be provided for 20 (twenty) patients allocated for this study. Patients will not be subjected to MRI studies.

30 min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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