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Exploratory Study to Determine Tissue Alterations of Advanced Hepatocellular Carcinoma Induced by Electromagnetic Waves of Low Energy Amplitude Modulated to Specific Frequencies During Imaging Study by MRI

18 de agosto de 2016 actualizado por: Frederico Perego Costa, Hospital Sirio-Libanes

This is an exploratory, national, single-center, open-label study, being conducted at the Institute of Education and Research of the Syrian-Lebanese Hospital in collaboration with the Radiology Institute, the Heart Institute of the Faculty of Medicine of São Paulo, Hospital São Paulo UNIFESP, and the Departments of Physics and Mathematics at the University of São Paulo in order to detect the presence of calcium flux change, tumor perfusion and electrical properties of tumor tissue when exposed to RF EMF AM by Cancer-frequency specific in patients with advanced HCC and correlate these findings with hemodynamic changes assessed by non-invasive hemodynamic measurements.

This study aims to demonstrate the presence of three mechanisms (hypothesis) that could be involved in the hemodynamic changes and the specific antitumor effect induced by exposure to RF EMF AM cancer-specific frequency. This study is not intended to study a therapeutic or diagnostic procedure. For this reason, will not be considered evolutionary clinical data during and after the intervention of the study.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sao Paulo, Brasil
        • Hospital Sírio-Libanês

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

All individuals selected for these studies should be in accordance with the following inclusion criteria:

  • Patients must have a diagnosis of HCC.
  • Presence of the primary or metastatic tumor at the time of the procedure, at least one (1) measurable lesion by RECIST criteria modified located in the hepatic parenchyma and size> 2 cm.
  • Patients with AFP> 400 ng / ml and image feature not need histopathological confirmation. But in patients with active B virus serology, the value of AFP should be greater than 4000 ng / ml. The remaining patients should be histological confirmation of HCC.
  • Patients may be in observation or presence of systemic or intra-hepatic treatment.
  • Minimum age 18 years.
  • be subjected to MRI study without need for sedation.

Exclusion Criteria:

  • Individuals selected for this study will be excluded if they are in accordance with the following exclusion criteria:

    • can not suspend anti-hypertensive drugs or beta blockers for at least 48 hours or be pacemaker carriers or other implantable device.
    • Any restriction known to carry out study of magnetic resonance imaging.
    • menstrual delay, pregnant or breastfeeding.
    • Presence of metal artifacts or implants that can alter the reading of the magnetic signal or heat or move during the MRI procedure.
    • Prior allergic Event Knowledge gadolinium or manganese chloride solution.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Calcium channels
Magnetic Resonance assessment Hemodynamics + + infusion of manganese chloride
Otros nombres:
  • Magnetic Resonance assessment Hemodynamics + + infusion of manganese chloride
Experimental: Tumor perfusion
Magnetic Resonance + hemodynamic + infusion of gadolinium
Otros nombres:
  • Magnetic Resonance assessment Hemodynamics + + infusion of manganese chloride

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Exploratory study for the determination of tissue changes of advanced hepatocellular carcinoma induced by electromagnetic waves amplitude modulated low energy specific frequencies during image MRIstudy.
Periodo de tiempo: 30 min

Procedure 1 - calcium channel They will be provided for ten (10) patients allocated for this study. Patients will undergo a two (2) studies of MRI with a minimum interval of 7 days between the two studies.

Day - 8: according to a study of MRI and hemodynamic evaluation Procedure 2 - tumor perfusion They will be provided for ten (10) patients allocated for this study. Patients will undergo a two (2) studies of MRI with a minimum interval of 7 days between the two studies.

Day - 1: first study of MRI Day - 8: according to a study of MRI and hemodynamic evaluation Procedure 3 - electrical properties of the tumor and metabolomics Procedure 4 - static magnetic field exposure They will be provided for 20 (twenty) patients allocated for this study. Patients will not be subjected to MRI studies.

30 min

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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