Kontinuierliche Glukoseüberwachung während der Intecorse bei jungen Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes
18. Oktober 2017 aktualisiert von: Dr. Orit Hamiel
Bestimmen Sie die Häufigkeit von Hypoglykämien während/nach dem Geschlechtsverkehr bei jungen Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes mithilfe des kontinuierlichen Zuckermessgeräts IPRO für eine Woche.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Bestimmen Sie die Häufigkeit von Hypoglykämien während/nach dem Geschlechtsverkehr bei jungen Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes mithilfe des kontinuierlichen Zuckermessgeräts IPRO für eine Woche.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ramat Gan, Israel, 52621
- Rekrutierung
- Sheba_Medical_Center
-
Kontakt:
- Orit Hamiel, prof
- Telefonnummer: +97235305015
- E-Mail: orit.hamiel@sheba.health.gov.il
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Diabetes Typ 1
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Diabetes Typ 1
Ausschlusskriterien:
Typ-2-Diabetes andere Begleiterkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Blutzucker
Zeitfenster: Woche
|
Kontinuierliche Glukoseüberwachung für eine Woche
|
Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Orit Hamiel, Prof., Sheba medical center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
8. Mai 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
8. Mai 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. April 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. April 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. April 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Oktober 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Oktober 2017
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2942.1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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JA
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