Monitoreo Continuo de Glucosa Durante la Intecorse en Adultos Jóvenes con Diabetes Tipo 1
18 de octubre de 2017 actualizado por: Dr. Orit Hamiel
Determinar la incidencia de hipoglucemia durante/después de las relaciones sexuales entre adultos jóvenes con diabetes tipo 1 utilizando un medidor de azúcar de tipo continuo IPRO durante una semana.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Determinar la incidencia de hipoglucemia durante/después de las relaciones sexuales entre adultos jóvenes con diabetes tipo 1 utilizando un medidor de azúcar de tipo continuo IPRO durante una semana.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Orit Hamiel, Prof.
- Número de teléfono: +97235305015
- Correo electrónico: orit.hamiel@sheba.health.gov.il
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ramat Gan, Israel, 52621
- Reclutamiento
- Sheba_Medical_Center
-
Contacto:
- Orit Hamiel, prof
- Número de teléfono: +97235305015
- Correo electrónico: orit.hamiel@sheba.health.gov.il
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Diabetes tipo 1
Descripción
Criterios de inclusión:
Diabetes tipo 1
Criterio de exclusión:
diabetes tipo 2 otra enfermedad concomitante
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Glucosa en sangre
Periodo de tiempo: semana
|
Monitor continuo de glucosa durante una semana
|
semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Orit Hamiel, Prof., Sheba Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
8 de mayo de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
8 de mayo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de abril de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2942.1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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