- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02750111
Monitoraggio continuo del glucosio durante il rapporto sessuale nei giovani adulti con diabete di tipo 1
18 ottobre 2017 aggiornato da: Dr. Orit Hamiel
Determinare l'incidenza di ipoglicemia durante/dopo i rapporti sessuali tra i giovani adulti con diabete di tipo 1 utilizzando il misuratore di zucchero di tipo continuo IPRO per una settimana.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Determinare l'incidenza di ipoglicemia durante/dopo i rapporti sessuali tra i giovani adulti con diabete di tipo 1 utilizzando il misuratore di zucchero di tipo continuo IPRO per una settimana.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Orit Hamiel, Prof.
- Numero di telefono: +97235305015
- Email: orit.hamiel@sheba.health.gov.il
Luoghi di studio
-
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Ramat Gan, Israele, 52621
- Reclutamento
- Sheba_Medical_Center
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Contatto:
- Orit Hamiel, prof
- Numero di telefono: +97235305015
- Email: orit.hamiel@sheba.health.gov.il
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Diabete di tipo 1
Descrizione
Criterio di inclusione:
diabete di tipo 1
Criteri di esclusione:
diabete di tipo 2 altre malattie concomitanti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Glucosio nel sangue
Lasso di tempo: settimana
|
Monitoraggio continuo del glucosio per una settimana
|
settimana
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Orit Hamiel, Prof., Sheba Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2016
Completamento primario (Anticipato)
8 maggio 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
8 maggio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 aprile 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 aprile 2016
Primo Inserito (Stima)
25 aprile 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 ottobre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 ottobre 2017
Ultimo verificato
1 ottobre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2942.1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
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