Variation des zerebralen Blutflusses in der vorderen Hirn- und Basilararterie bei Neugeborenen und Säuglingen in Vollnarkose mit kaudalem Block
10. Juli 2018 aktualisiert von: Ivan Erceg, Bürgerhospital Frankfurt
Variation des zerebralen Blutflusses in der vorderen Hirn- und Basilararterie bei Neugeborenen und Säuglingen – eine prospektive Studie während einer geplanten Operation der Infra-Nabelregion in kombinierter Anästhesie
Mit dieser Studie wollen wir sehen, wie sich der Blutfluss in der vorderen Hirnarterie (ACA) und der Basilararterie (BA) nach dem kaudalen Block verändert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 1 Jahr (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Säuglinge und Neugeborene, die sich einer infraumbilikalen Operation unter Vollnarkose mit Schwanzblockade unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- große Fontanelle geöffnet
- infraumbilikale Chirurgie
Ausschlusskriterien:
- Herz- oder Gehirnerkrankung
- vorherige Operation an Wirbel, Herz oder Kopf/Gehirn
- Fehlbildung des Kopfes oder der Wirbel
- geschlossene Fontanelle
- Kontraindikation für Schwanzblockade (von-Willebrand-Syndrom, Hämophilie,...)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Depression des Blutflusses in ACA und Basilararterie nach Schwanzblockade
Zeitfenster: eine Stunde
|
eine Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Dezember 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Mai 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Mai 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Mai 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Juli 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Juli 2018
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Kaudal Studie
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .