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Häufigkeit und Verteilung gemischter Falciparum-vivax-Infektionen in Französisch-Guayana (MixMal)

13. September 2016 aktualisiert von: Centre Hospitalier de Cayenne
Malaria ist im Landesinneren von Französisch-Guayana immer noch endemisch. Mischinfektionen durch zwei oder mehr verschiedene Malariaparasiten führen zu komplexen und potenziell schädlichen therapeutischen Problemen. Ziel der Studie war es, Malaria-Abstriche zwischen 2000 und 2008 zu untersuchen und mittels PCR die Häufigkeit von Mischinfektionen und deren Verteilung im Gebiet Französisch-Guayana zu bestimmen. Insgesamt wiesen 10,75 % der 400 Abstriche eine Mischinfektion mit P. falciparum und P. vivax auf. Der Maroni-Fluss, in dem Duffy-negative Populationen leben, war weitgehend frei von Vivax-Infektionen. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass Mischinfektionen in Französisch-Guayana mit Ausnahme des Maroni-Flusses häufig vorkommen, was praktische Auswirkungen für Ärzte hat, die mit einem Patienten mit klinischer Malaria zu kämpfen haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • French Guiana
      • Cayenne, French Guiana, Frankreich, 97306
        • Centre Hospitalier de Cayenne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Malaria-positive Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Malaria-Diagnose

Ausschlusskriterien:

  • keine Malaria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Malaria
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Malariadiagnose
PCR positiv für Malariaparasiten
Zum Zeitpunkt der Malariadiagnose

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2000

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2000

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • mixmalaria

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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