Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Frekvens och distribution av blandade Falciparum-vivax-infektioner i Franska Guyana (MixMal)

13 september 2016 uppdaterad av: Centre Hospitalier de Cayenne
Malaria är fortfarande endemisk i det inre av Franska Guyana. blandade infektioner av 2 eller flera olika malariaparasiter leder till komplexa och potentiellt skadliga terapeutiska problem. Syftet med studien var att titta på malariautstryk mellan 2000 och 2008 och bestämma med PCR frekvensen av blandade infektioner och deras fördelning i Franska Guyanas territorium. Totalt visade 10,75 % av 400 utstryk blandad infektion med P. falciparum och P. vivax. Maronifloden där Duffy-negativa populationer lever saknade till stor del vivaxinfektioner. Dessa resultat tyder på att blandinfektioner är frekventa i Franska Guyana förutom vid Maronifloden, vilket leder till praktiska konsekvenser för läkare som står inför en patient med klinisk malaria.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • French Guiana
      • Cayenne, French Guiana, Frankrike, 97306
        • Centre Hospitalier de Cayenne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

malariapositiva patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • malariadiagnos

Exklusions kriterier:

  • ingen malaria

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
malaria
Tidsram: Vid tidpunkten för diagnos av malaria
PCR-positiv för malariaparasiter
Vid tidpunkten för diagnos av malaria

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2000

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2000

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2016

Första postat (Uppskatta)

16 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • mixmalaria

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på tvärsnitt

3
Prenumerera