- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02927418
Strength Training for Injury Prevention
5. Mai 2017 aktualisiert von: University of Manitoba
The purpose of this study is to explore the effects of a strength & conditioning (S & C) program on risk factors for injury (Y-balance and Functional Movement Screen scores), as well as parent reported injury occurrence in 12-16 year old male and female athletes.
Forty girls and 40 boys aged 12-16 will be recruited; half will participate in supervised S & C sessions 2-3x/week while the other half will continue with their regular sports and activities.
Risk factors for injury and performance indices (20 m sprint and multiple jump test) will be assessed before and after the 4 month study.
Injury occurrence will be recorded via bi-weekly phone calls to the parent and athlete.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
43
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 16 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Athletes between 12 and 16 years of age, actively participating in organized sport
Exclusion Criteria:
- Any condition or injury that will place the athlete at risk during testing or training
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Strength & Conditioning
Supervised S & C program based on the Long Term Athlete Development Model.
Participants will attend 2-3 sessions per week for about one hour each session for 4 months.
The comprehensive program will include strength and power training as well as plyometrics, agility and flexibility exercises.
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Aktiver Komparator: Control
Athletes in the control group will continue with their usual sports and activities but will not receive any type of training.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Y-balance score
Zeitfenster: 4 months
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Using the Y Balance Test Kit (Functional Movement Systems, Inc., Chatham, Virginia), the athlete stands on one leg, hands on hips, while pushing a wooden block as far forward as possible with the opposite foot.
The displacement of the block is recorded.
The athlete is allowed 4 practice trials in each of the 3 test directions: anterior, posteromedial and posterolateral.
Three test trials are then conducted for each leg in each direction, with short rest breaks between trials.
The average reach distance for each leg for each direction will be normalized to leg length and used in analyses.
This test has shown moderate to excellent reliability.
Lower scores and asymmetries on the Y-balance test have been linked with an increased risk of injury.
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4 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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20 metre sprint
Zeitfenster: 4 months
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Athletes will perform 3 trials of a 20 metre sprint, with their time at 10 m and 20 m recorded.
Timing will be done using a photo-electric timing system (SmartSpeed Pro, Fusion Sports, Chicago, USA).
Each subject will wear a radio-frequency identification (RFID) bracelet assigned at the Open House sign-in; this device will allow timing for the sprint test.
The fastest of the 3 trials will be used in analysis.
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4 months
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Multiple Jump test
Zeitfenster: 4 months
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Athletes will perform 3 different types of jumps.
For each of the jumps the athlete stands on a Smart Jump Mat (SmartJump, Fusion Sports, Chicago, USA), and holds a dowel across the shoulders, behind the head.
A static jump requires the athlete to crouch down for a jump, pause at the bottom, and then jump as high as possible.
A countermovement jump requires the athletes to crouch down and immediately jump back up for maximum height.
Three submaximal practice trials of each jump will be done, followed by 3 test trials.
The goal is maximum vertical jump, measured by time in the air.
Then a series of elastic jumps, maximizing height but minimizing time on the mat, will be done for 60 seconds.
The athletes will have a short, submaximal practice trial first.
The jump tests will allow for a description of the athletes' power qualities, which are important for sport performance.
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4 months
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Functional Movement Screen score
Zeitfenster: 4 months
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The FMS is a series of 7 tests including deep squat, hurdle step, in-line lunge, shoulder mobility, active straight leg raise, trunk stability push-up, and rotary stability tests.
The intent of the test is to screen athletes for the ability to complete functional activities that underlie more complex athletic skills.
A low score on the FMS has been related to increased injury risk.
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4 months
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Self-reported injury rates
Zeitfenster: 4 months
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Injury rates will be recorded during the study period by asking parents to contact the researcher when an injury occurs.
A research assistant will also make bi-weekly phone calls to the parents/athletes in the study to ask about injury occurrence to ensure all injuries are noted.
The type of injury (acute or overuse), involved body part, and treatment received will be documented as reported by the parent.
No health identification numbers will be collected or healthcare practitioners contacted.
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4 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Joanne Parsons, PhD, University of Manitoba
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
9. April 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Oktober 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Oktober 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Oktober 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Mai 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Mai 2017
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HS20030
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
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