- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02927418
Strength Training for Injury Prevention
5 мая 2017 г. обновлено: University of Manitoba
The purpose of this study is to explore the effects of a strength & conditioning (S & C) program on risk factors for injury (Y-balance and Functional Movement Screen scores), as well as parent reported injury occurrence in 12-16 year old male and female athletes.
Forty girls and 40 boys aged 12-16 will be recruited; half will participate in supervised S & C sessions 2-3x/week while the other half will continue with their regular sports and activities.
Risk factors for injury and performance indices (20 m sprint and multiple jump test) will be assessed before and after the 4 month study.
Injury occurrence will be recorded via bi-weekly phone calls to the parent and athlete.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
43
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 16 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Athletes between 12 and 16 years of age, actively participating in organized sport
Exclusion Criteria:
- Any condition or injury that will place the athlete at risk during testing or training
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Strength & Conditioning
Supervised S & C program based on the Long Term Athlete Development Model.
Participants will attend 2-3 sessions per week for about one hour each session for 4 months.
The comprehensive program will include strength and power training as well as plyometrics, agility and flexibility exercises.
|
|
Активный компаратор: Control
Athletes in the control group will continue with their usual sports and activities but will not receive any type of training.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Y-balance score
Временное ограничение: 4 months
|
Using the Y Balance Test Kit (Functional Movement Systems, Inc., Chatham, Virginia), the athlete stands on one leg, hands on hips, while pushing a wooden block as far forward as possible with the opposite foot.
The displacement of the block is recorded.
The athlete is allowed 4 practice trials in each of the 3 test directions: anterior, posteromedial and posterolateral.
Three test trials are then conducted for each leg in each direction, with short rest breaks between trials.
The average reach distance for each leg for each direction will be normalized to leg length and used in analyses.
This test has shown moderate to excellent reliability.
Lower scores and asymmetries on the Y-balance test have been linked with an increased risk of injury.
|
4 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
20 metre sprint
Временное ограничение: 4 months
|
Athletes will perform 3 trials of a 20 metre sprint, with their time at 10 m and 20 m recorded.
Timing will be done using a photo-electric timing system (SmartSpeed Pro, Fusion Sports, Chicago, USA).
Each subject will wear a radio-frequency identification (RFID) bracelet assigned at the Open House sign-in; this device will allow timing for the sprint test.
The fastest of the 3 trials will be used in analysis.
|
4 months
|
Multiple Jump test
Временное ограничение: 4 months
|
Athletes will perform 3 different types of jumps.
For each of the jumps the athlete stands on a Smart Jump Mat (SmartJump, Fusion Sports, Chicago, USA), and holds a dowel across the shoulders, behind the head.
A static jump requires the athlete to crouch down for a jump, pause at the bottom, and then jump as high as possible.
A countermovement jump requires the athletes to crouch down and immediately jump back up for maximum height.
Three submaximal practice trials of each jump will be done, followed by 3 test trials.
The goal is maximum vertical jump, measured by time in the air.
Then a series of elastic jumps, maximizing height but minimizing time on the mat, will be done for 60 seconds.
The athletes will have a short, submaximal practice trial first.
The jump tests will allow for a description of the athletes' power qualities, which are important for sport performance.
|
4 months
|
Functional Movement Screen score
Временное ограничение: 4 months
|
The FMS is a series of 7 tests including deep squat, hurdle step, in-line lunge, shoulder mobility, active straight leg raise, trunk stability push-up, and rotary stability tests.
The intent of the test is to screen athletes for the ability to complete functional activities that underlie more complex athletic skills.
A low score on the FMS has been related to increased injury risk.
|
4 months
|
Self-reported injury rates
Временное ограничение: 4 months
|
Injury rates will be recorded during the study period by asking parents to contact the researcher when an injury occurs.
A research assistant will also make bi-weekly phone calls to the parents/athletes in the study to ask about injury occurrence to ensure all injuries are noted.
The type of injury (acute or overuse), involved body part, and treatment received will be documented as reported by the parent.
No health identification numbers will be collected or healthcare practitioners contacted.
|
4 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Joanne Parsons, PhD, University of Manitoba
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 апреля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 октября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 октября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 октября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HS20030
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Раны и травмы
-
Istituto Clinico HumanitasЗавершенныйGnRH Trigger and Rescue Protocol
Клинические исследования Контроль
-
Aristotle University Of ThessalonikiРекрутингДислексия | Проблемы старенияГреция
-
University of Southern MississippiMilitary Suicide Research ConsortiumЗапись по приглашениюСуицидальные мысли | Чувствительность к тревогеСоединенные Штаты
-
Rethink Medical SLРекрутингКачество жизни | Осложнение, связанное с катетером | Катетер-ассоциированная инфекция мочевыводящих путейИспания
-
University of North Texas Health Science CenterNational Institute on Aging (NIA); University of Texas Southwestern Medical CenterРекрутингЛегкое когнитивное нарушение | Нарушение памятиСоединенные Штаты
-
Rethink Medical SLОтозванЗадержка мочи | Катетерные осложнения | Катетер-ассоциированная инфекция мочевыводящих путейИспания
-
Johns Hopkins UniversityЗавершенный
-
University of Colorado, DenverЗавершенныйСердечно-сосудистые заболевания | Диабет | Преждевременные роды | Избыточный вес и ожирение | Преэклампсия | Сахарный диабет при беременности | Маленький для гестационного возраста при родах | Гестационная гипертензияСоединенные Штаты
-
University of GuelphЗавершенный
-
Bright Cloud International CorpNational Cancer Institute (NCI); Rutgers, The State University of New JerseyРекрутингКогнитивные нарушения, легкиеСоединенные Штаты
-
Devicare S.L.Clever Instruments S.L.; Fundacio PuigvertНеизвестный