- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02927418
Strength Training for Injury Prevention
5 mei 2017 bijgewerkt door: University of Manitoba
The purpose of this study is to explore the effects of a strength & conditioning (S & C) program on risk factors for injury (Y-balance and Functional Movement Screen scores), as well as parent reported injury occurrence in 12-16 year old male and female athletes.
Forty girls and 40 boys aged 12-16 will be recruited; half will participate in supervised S & C sessions 2-3x/week while the other half will continue with their regular sports and activities.
Risk factors for injury and performance indices (20 m sprint and multiple jump test) will be assessed before and after the 4 month study.
Injury occurrence will be recorded via bi-weekly phone calls to the parent and athlete.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
43
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar tot 16 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Athletes between 12 and 16 years of age, actively participating in organized sport
Exclusion Criteria:
- Any condition or injury that will place the athlete at risk during testing or training
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Strength & Conditioning
Supervised S & C program based on the Long Term Athlete Development Model.
Participants will attend 2-3 sessions per week for about one hour each session for 4 months.
The comprehensive program will include strength and power training as well as plyometrics, agility and flexibility exercises.
|
|
Actieve vergelijker: Control
Athletes in the control group will continue with their usual sports and activities but will not receive any type of training.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Y-balance score
Tijdsspanne: 4 months
|
Using the Y Balance Test Kit (Functional Movement Systems, Inc., Chatham, Virginia), the athlete stands on one leg, hands on hips, while pushing a wooden block as far forward as possible with the opposite foot.
The displacement of the block is recorded.
The athlete is allowed 4 practice trials in each of the 3 test directions: anterior, posteromedial and posterolateral.
Three test trials are then conducted for each leg in each direction, with short rest breaks between trials.
The average reach distance for each leg for each direction will be normalized to leg length and used in analyses.
This test has shown moderate to excellent reliability.
Lower scores and asymmetries on the Y-balance test have been linked with an increased risk of injury.
|
4 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
20 metre sprint
Tijdsspanne: 4 months
|
Athletes will perform 3 trials of a 20 metre sprint, with their time at 10 m and 20 m recorded.
Timing will be done using a photo-electric timing system (SmartSpeed Pro, Fusion Sports, Chicago, USA).
Each subject will wear a radio-frequency identification (RFID) bracelet assigned at the Open House sign-in; this device will allow timing for the sprint test.
The fastest of the 3 trials will be used in analysis.
|
4 months
|
Multiple Jump test
Tijdsspanne: 4 months
|
Athletes will perform 3 different types of jumps.
For each of the jumps the athlete stands on a Smart Jump Mat (SmartJump, Fusion Sports, Chicago, USA), and holds a dowel across the shoulders, behind the head.
A static jump requires the athlete to crouch down for a jump, pause at the bottom, and then jump as high as possible.
A countermovement jump requires the athletes to crouch down and immediately jump back up for maximum height.
Three submaximal practice trials of each jump will be done, followed by 3 test trials.
The goal is maximum vertical jump, measured by time in the air.
Then a series of elastic jumps, maximizing height but minimizing time on the mat, will be done for 60 seconds.
The athletes will have a short, submaximal practice trial first.
The jump tests will allow for a description of the athletes' power qualities, which are important for sport performance.
|
4 months
|
Functional Movement Screen score
Tijdsspanne: 4 months
|
The FMS is a series of 7 tests including deep squat, hurdle step, in-line lunge, shoulder mobility, active straight leg raise, trunk stability push-up, and rotary stability tests.
The intent of the test is to screen athletes for the ability to complete functional activities that underlie more complex athletic skills.
A low score on the FMS has been related to increased injury risk.
|
4 months
|
Self-reported injury rates
Tijdsspanne: 4 months
|
Injury rates will be recorded during the study period by asking parents to contact the researcher when an injury occurs.
A research assistant will also make bi-weekly phone calls to the parents/athletes in the study to ask about injury occurrence to ensure all injuries are noted.
The type of injury (acute or overuse), involved body part, and treatment received will be documented as reported by the parent.
No health identification numbers will be collected or healthcare practitioners contacted.
|
4 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Joanne Parsons, PhD, University of Manitoba
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 april 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 oktober 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 oktober 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
7 oktober 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 mei 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 mei 2017
Laatst geverifieerd
1 oktober 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HS20030
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Wonden en verwondingen
-
Swansea UniversityVoltooidA Bite of ACT' (BOA) Acceptance and Commitment Therapy Online cursus psycho-educatie | Een wachtlijstcontroleVerenigd Koninkrijk
-
University of SheffieldMid Yorkshire Hospitals NHS TrustIngetrokkenObesitas, Acceptance and Commitment Therapy, Weight Management ServiceVerenigd Koninkrijk
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteVoltooidErnstige pediatrische obesitas (BMI > 97° pc -Volgens Centers for Disease Control and Prevention BMI Charts-) | Veranderde leverfunctietesten | Glykemische intolerantieItalië
-
Alexandria UniversityVoltooidAcceptance and Commitment Therapy, geestelijke gezondheid, cognitieve stoornissen, colorectale kankerEgypte
Klinische onderzoeken op Controle
-
Indiana UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...WervingAnticonceptie | Gebruik van de gezondheidszorg | Anticonceptie GebruikVerenigde Staten
-
University of SevilleVoltooidHallux limitus | Rugpijn Lage rug chronisch | Beweging, AbnormaalSpanje
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Centers for Disease Control and PreventionOnbekend
-
Hitit UniversityVoltooidHet effect van de menopauze op het seksuele leven en depressie: een case-control studie. (menopause)Depressie | Seksuele disfunctie | MenopauzeKalkoen
-
Singapore General HospitalDuke-NUS Graduate Medical SchoolOnbekendHart-en vaatziekten | Hypertensie | Chronische nierziektenSingapore
-
Gulf Medical UniversityNog niet aan het werven
-
Tel Aviv UniversityVoltooid
-
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...WervingAnastomotische complicatie | Naadlekkage dunne darm | Naadlekkage dikke darmSpanje
-
Northwestern UniversityVoltooid
-
Evidence-Based Practice Institute, Seattle, WANational Institute of Mental Health (NIMH); University of MarylandNog niet aan het wervenGedragsstoornissen bij kinderen | Zelfmoord en zelfbeschadigingVerenigde Staten