ACCeptation and Qualitative Evaluation of Phone-delivered Intervention (ACCEPT-S)
5. April 2019 aktualisiert von: Hôpital le Vinatier
ACCeptation and Qualitative Evaluation of Phone-delivered Intervention To Prevent Suicide Reattempt
Background: Previous suicide attempt is known to be a strong risk factor for repetition and repetition is common within the first year after an episode of deliberate self-harm (DSH).
There has been growing interest in brief interventions for this population that are focused on maintaining long-term contact and/or offering re-engagement with services when needed.
Despite telephone-delivered interventions have shown promising results in suicide reattempt prevention, subjective impact of such brief contact interventions and effectiveness mechanisms have never been evaluated.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Semi-structured in-depth interviews with 20 patients previously receiving a telephone-delivered intervention from our team.
Six weeks and 3 months after a DSH, people included in telephone-delivered process will be interviewed by a social science researcher.
Qualitative analysis using thematic analysis will be independently performed by two researchers.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
19
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Bron, Frankreich, 69678
- Hopital Vinatier
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Deliberate self-harm in the previous week,
- 18 years old and older,
- outpatient care orientation after discharge from emergency department
Exclusion Criteria:
- Difficulties in french language,
- mental retardation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: patients after suicidal episode
Patients receiving a telephone-delivered intervention after deliberate self-harm (DSH)
|
Two semi-directed interviews performed by social sciences researcher:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Acceptation of a telephone-delivered intervention after deliberate self-harm(DSH)
Zeitfenster: change from baseline after the telephone intervention
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analyze the acceptability for suicidal patients in the reiteration of the suicide prevention procedure performed by telephone Callback
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change from baseline after the telephone intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Impact of telephone-delivered intervention after a deliberate self-harm (DSH)
Zeitfenster: 2 years
|
through the evaluation of this device Callback, we will identify its impact on pipelines and post-crisis experiences
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2 years
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: TERRA JEAN-LOUIS, PUPH, Centre Hospitalier Le Vinatier
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. März 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. April 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
4. April 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Oktober 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Oktober 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. Oktober 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. April 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. April 2019
Zuletzt verifiziert
1. April 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2016-A00919-42
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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