ACCeptation and Qualitative Evaluation of Phone-delivered Intervention (ACCEPT-S)
5 aprile 2019 aggiornato da: Hôpital le Vinatier
ACCeptation and Qualitative Evaluation of Phone-delivered Intervention To Prevent Suicide Reattempt
Background: Previous suicide attempt is known to be a strong risk factor for repetition and repetition is common within the first year after an episode of deliberate self-harm (DSH).
There has been growing interest in brief interventions for this population that are focused on maintaining long-term contact and/or offering re-engagement with services when needed.
Despite telephone-delivered interventions have shown promising results in suicide reattempt prevention, subjective impact of such brief contact interventions and effectiveness mechanisms have never been evaluated.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Semi-structured in-depth interviews with 20 patients previously receiving a telephone-delivered intervention from our team.
Six weeks and 3 months after a DSH, people included in telephone-delivered process will be interviewed by a social science researcher.
Qualitative analysis using thematic analysis will be independently performed by two researchers.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
19
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Bron, Francia, 69678
- Hopital Vinatier
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Deliberate self-harm in the previous week,
- 18 years old and older,
- outpatient care orientation after discharge from emergency department
Exclusion Criteria:
- Difficulties in french language,
- mental retardation
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: patients after suicidal episode
Patients receiving a telephone-delivered intervention after deliberate self-harm (DSH)
|
Two semi-directed interviews performed by social sciences researcher:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Acceptation of a telephone-delivered intervention after deliberate self-harm(DSH)
Lasso di tempo: change from baseline after the telephone intervention
|
analyze the acceptability for suicidal patients in the reiteration of the suicide prevention procedure performed by telephone Callback
|
change from baseline after the telephone intervention
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Impact of telephone-delivered intervention after a deliberate self-harm (DSH)
Lasso di tempo: 2 years
|
through the evaluation of this device Callback, we will identify its impact on pipelines and post-crisis experiences
|
2 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: TERRA JEAN-LOUIS, PUPH, Centre Hospitalier Le Vinatier
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 marzo 2017
Completamento primario (Effettivo)
4 aprile 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
4 aprile 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 ottobre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 ottobre 2016
Primo Inserito (Stima)
31 ottobre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 aprile 2019
Ultimo verificato
1 aprile 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016-A00919-42
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .