Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

The Effects of Electronic Cigarette Smoking on the Arterial Wall and Endothelial Glycocalyx Properties of Smokers

1. April 2020 aktualisiert von: Ignatios Ikonomidis, University of Athens
Electronic cigarette is proposed as a bridge to smoking cessation. In this study we examine its effects on aortic elasticity, glycocalyx integrity, and exhaled carbon monoxide (CO) concentration and platelet function, both acutely and after 1 month of use.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Two smoker groups matched for age and sex will be assessed:

  1. a group of 30 current smokers with no diagnosed cardiovascular disease as the control group for chronic phase
  2. a group of 30 current smokers with no diagnosed cardiovascular disease who will be using the electronic cigarette with nicotine for 1 month

In the acute phase all 60 smokers will undergo a "sham" smoking for 7 minutes. Afterwards 30 out of 60 smokers will be randomized to smoke either a normal cigarette or an electronic cigarette with nicotine and after a 60 minute washout period these subjects will be crossed over to the alternate mode of smoking (electronic with nicotine or normal cigarette respectively).

The remaining 30 smokers will be randomized to smoke either a normal cigarette or an electronic cigarette without nicotine and after a 60 minute washout period these subjects will be crossed over to the alternate mode of smoking (electronic without nicotine or normal cigarette respectively.

After the completion of the acute phase all 60 smokers will start the use of an electronic cigarette for one month.

In the acute phase, measurements will be performed at baseline, after sham smoking and after smoking of the normal or electronic cigarette (with or without nicotine). The chronic phase measurements will be performed 1 month after use electronic cigarette with nicotine. Thirty current smokers of similar age and sex will serve as controls and will have measurements at baseline and 1 month after baseline assessment. The nicotine concentration of the electronic cigarette fluid used during both phases will be 12 mg/dL, while the participants will be allowed to use their cigarette of preference in the acute phase. In both phases we will assess a) the aortic pulse wave velocity (PWV) and augmentation index (AIx) by Arteriograph and Complior; b) the perfusion boundary region of the sublingual arterial microvessels using Sideview, Darkfield imaging (Microscan, Glycocheck); c) the exhaled carbon monoxide (CO) level (parts per million -ppm) as a smoking status marker; d) the vital signs; e) an electrocardiogram; and f) plasma levels of C- reactive protein (CRP), transforming growth factor-b (TGF-b), lipoprotein associated phospholipase A2 (LP- LPA2), tumor necrosis factor- α (TNF-α), interleukins 6 and 10 (IL-6 and -10), procollagen propeptide type III (PIIINP), matrix metalloproteinase 2 and 9 (MMP-2 and -9), and macrophage-colony stimulating factor (MCSF), malondialdehyde (MDA) and protein carbonyls (PC) and platelet function tests using the novel Platelet Function Analyzer PFA-100 and the traditional Light Transmission Aggregometry (LTA)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Attiki
      • Athens, Attiki, Griechenland, 12462
        • Rekrutierung
        • ''Attikon'' University General Hospital
        • Kontakt:
          • Ignatios Ikonomidis, MD
          • Telefonnummer: 00302105831264

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Active conventional cigarette smoker

Exclusion Criteria:

  • Health condition adversely affected by smoking, history or presence of cardiovascular disease

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Electronic cigarette with or without nicotine
Electronic cigarette assisted cessation program
Smoking of electronic cigarette
Aktiver Komparator: Raucherkontrolle
Fortsetzung des konventionellen Zigarettenrauchens
Smoking tobacco cigarette

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Acute electronic cigarette vaping effects on arterial stiffness.
Zeitfenster: 7 minutes
Acute electronic cigarette vaping effects on arterial stiffness as assessed by pulse wave velocity (PWV, m/sec). PWV (m/sec) was measured by using tonometry by Complior (Alam Medical, Vincennes, France). Two non-invasive pressure sensors were used to record the carotid and femoral waveforms and the distance between the two arterial sites was measured with a tape measure.
7 minutes
Acute electronic cigarette vaping effects on endothelial integrity.
Zeitfenster: 7 minutes
Acute electronic cigarette vaping effects on endothelial integrity as assessed by measuring endothelial glycocalyx thickness. We measured the perfused boundary region (PBR) of the sublingual arterial microvessels (ranged from 5 to 25 μm) using Sidestream Darkfield Imaging (Microscan, Glycocheck, Microvascular Health Solutions Inc., Salt Lake City, UT, USA).
7 minutes
Chronic electronic cigarette vaping effects on arterial stiffness.
Zeitfenster: 1 month
Chronic electronic cigarette vaping effects on arterial stiffness, as assessed by pulse wave velocity (PWV, m/sec). PWV (m/sec) was measured by using tonometry by Complior (Alam Medical, Vincennes, France). Two non-invasive pressure sensors were used to record the carotid and femoral waveforms and the distance between the two arterial sites was measured with a tape measure.
1 month
Chronic electronic cigarette vaping effects on endothelial integrity.
Zeitfenster: 1 month
Chronic electronic cigarette vaping effects on endothelial integrity as assessed by measuring endothelial glycocalyx thickness. We measured the perfused boundary region (PBR) of the sublingual arterial microvessels (ranged from 5 to 25 μm) using Sidestream Darkfield Imaging (Microscan, Glycocheck, Microvascular Health Solutions Inc., Salt Lake City, UT, USA).
1 month
Chronic electronic cigarette vaping effects on platelet aggregation.
Zeitfenster: 1 month
Chronic electronic cigarette vaping effects on platelet function as assessed by Light Transmission Aggregometry (LTA). We measured both maximum (peak) and late platelet aggregation (%) (at 6 minutes) after addition of epinephrine (as stimulant) in platelet rich plasma.The 100% line was set using platelet poor plasma and a 0% baseline established with platelet rich plasma before addition of the agonist(epinephrine). Platelet aggregation is experssed as % of the 100% line
1 month
Chronic electronic cigarette vaping effects on high-shear stress-dependent platelet function.
Zeitfenster: 1 month
Chronic electronic cigarette vaping effects on high-shear stress-dependent platelet function as assesed by PFA-100. The instrument estimates the ability of platelets activated in a high shear environment to occlude an aperture in a membrane coated with collagen and epinephrine (CEPI).The time taken for flow across the membrane to stop (closure time, CT, seconds) is recorded as measure of platelet function. Platelet adhesion and aggregation following a vascular injury is simulated in vitro by PFA.
1 month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ignatios Ikonomidis, Dr, Attikon Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Januar 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 698/11-3-15

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren