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The Effects of Electronic Cigarette Smoking on the Arterial Wall and Endothelial Glycocalyx Properties of Smokers

1 avril 2020 mis à jour par: Ignatios Ikonomidis, University of Athens
Electronic cigarette is proposed as a bridge to smoking cessation. In this study we examine its effects on aortic elasticity, glycocalyx integrity, and exhaled carbon monoxide (CO) concentration and platelet function, both acutely and after 1 month of use.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Two smoker groups matched for age and sex will be assessed:

  1. a group of 30 current smokers with no diagnosed cardiovascular disease as the control group for chronic phase
  2. a group of 30 current smokers with no diagnosed cardiovascular disease who will be using the electronic cigarette with nicotine for 1 month

In the acute phase all 60 smokers will undergo a "sham" smoking for 7 minutes. Afterwards 30 out of 60 smokers will be randomized to smoke either a normal cigarette or an electronic cigarette with nicotine and after a 60 minute washout period these subjects will be crossed over to the alternate mode of smoking (electronic with nicotine or normal cigarette respectively).

The remaining 30 smokers will be randomized to smoke either a normal cigarette or an electronic cigarette without nicotine and after a 60 minute washout period these subjects will be crossed over to the alternate mode of smoking (electronic without nicotine or normal cigarette respectively.

After the completion of the acute phase all 60 smokers will start the use of an electronic cigarette for one month.

In the acute phase, measurements will be performed at baseline, after sham smoking and after smoking of the normal or electronic cigarette (with or without nicotine). The chronic phase measurements will be performed 1 month after use electronic cigarette with nicotine. Thirty current smokers of similar age and sex will serve as controls and will have measurements at baseline and 1 month after baseline assessment. The nicotine concentration of the electronic cigarette fluid used during both phases will be 12 mg/dL, while the participants will be allowed to use their cigarette of preference in the acute phase. In both phases we will assess a) the aortic pulse wave velocity (PWV) and augmentation index (AIx) by Arteriograph and Complior; b) the perfusion boundary region of the sublingual arterial microvessels using Sideview, Darkfield imaging (Microscan, Glycocheck); c) the exhaled carbon monoxide (CO) level (parts per million -ppm) as a smoking status marker; d) the vital signs; e) an electrocardiogram; and f) plasma levels of C- reactive protein (CRP), transforming growth factor-b (TGF-b), lipoprotein associated phospholipase A2 (LP- LPA2), tumor necrosis factor- α (TNF-α), interleukins 6 and 10 (IL-6 and -10), procollagen propeptide type III (PIIINP), matrix metalloproteinase 2 and 9 (MMP-2 and -9), and macrophage-colony stimulating factor (MCSF), malondialdehyde (MDA) and protein carbonyls (PC) and platelet function tests using the novel Platelet Function Analyzer PFA-100 and the traditional Light Transmission Aggregometry (LTA)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Attiki
      • Athens, Attiki, Grèce, 12462
        • Recrutement
        • ''Attikon'' University General Hospital
        • Contact:
          • Ignatios Ikonomidis, MD
          • Numéro de téléphone: 00302105831264

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Active conventional cigarette smoker

Exclusion Criteria:

  • Health condition adversely affected by smoking, history or presence of cardiovascular disease

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Electronic cigarette with or without nicotine
Electronic cigarette assisted cessation program
Smoking of electronic cigarette
Comparateur actif: Contrôle des fumeurs
Poursuite du tabagisme conventionnel
Smoking tobacco cigarette

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acute electronic cigarette vaping effects on arterial stiffness.
Délai: 7 minutes
Acute electronic cigarette vaping effects on arterial stiffness as assessed by pulse wave velocity (PWV, m/sec). PWV (m/sec) was measured by using tonometry by Complior (Alam Medical, Vincennes, France). Two non-invasive pressure sensors were used to record the carotid and femoral waveforms and the distance between the two arterial sites was measured with a tape measure.
7 minutes
Acute electronic cigarette vaping effects on endothelial integrity.
Délai: 7 minutes
Acute electronic cigarette vaping effects on endothelial integrity as assessed by measuring endothelial glycocalyx thickness. We measured the perfused boundary region (PBR) of the sublingual arterial microvessels (ranged from 5 to 25 μm) using Sidestream Darkfield Imaging (Microscan, Glycocheck, Microvascular Health Solutions Inc., Salt Lake City, UT, USA).
7 minutes
Chronic electronic cigarette vaping effects on arterial stiffness.
Délai: 1 month
Chronic electronic cigarette vaping effects on arterial stiffness, as assessed by pulse wave velocity (PWV, m/sec). PWV (m/sec) was measured by using tonometry by Complior (Alam Medical, Vincennes, France). Two non-invasive pressure sensors were used to record the carotid and femoral waveforms and the distance between the two arterial sites was measured with a tape measure.
1 month
Chronic electronic cigarette vaping effects on endothelial integrity.
Délai: 1 month
Chronic electronic cigarette vaping effects on endothelial integrity as assessed by measuring endothelial glycocalyx thickness. We measured the perfused boundary region (PBR) of the sublingual arterial microvessels (ranged from 5 to 25 μm) using Sidestream Darkfield Imaging (Microscan, Glycocheck, Microvascular Health Solutions Inc., Salt Lake City, UT, USA).
1 month
Chronic electronic cigarette vaping effects on platelet aggregation.
Délai: 1 month
Chronic electronic cigarette vaping effects on platelet function as assessed by Light Transmission Aggregometry (LTA). We measured both maximum (peak) and late platelet aggregation (%) (at 6 minutes) after addition of epinephrine (as stimulant) in platelet rich plasma.The 100% line was set using platelet poor plasma and a 0% baseline established with platelet rich plasma before addition of the agonist(epinephrine). Platelet aggregation is experssed as % of the 100% line
1 month
Chronic electronic cigarette vaping effects on high-shear stress-dependent platelet function.
Délai: 1 month
Chronic electronic cigarette vaping effects on high-shear stress-dependent platelet function as assesed by PFA-100. The instrument estimates the ability of platelets activated in a high shear environment to occlude an aperture in a membrane coated with collagen and epinephrine (CEPI).The time taken for flow across the membrane to stop (closure time, CT, seconds) is recorded as measure of platelet function. Platelet adhesion and aggregation following a vascular injury is simulated in vitro by PFA.
1 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ignatios Ikonomidis, Dr, Attikon Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 janvier 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2017

Première publication (Estimation)

1 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 698/11-3-15

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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