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Online Videos and New Feeding Content to Enhance a Current EFNEP Program

20. Mai 2022 aktualisiert von: Sheryl Hughes, Baylor College of Medicine

Use of Engaging Online Videos in Conjunction With New Feeding Content to Enhance a Current EFNEP Program in the Prevention of Child Obesity

The goal of this study is to further increase the impact of a validated and widely-used Eating Smart • Being Active EFNEP curriculum by teaching parents responsive feeding practices resulting in the development of healthier patterns of child eating behavior and food intake. Additionally, the effectiveness of two delivery strategies for adding feeding video-based content will be examined (in-person versus online lessons).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

During Phase I of the project (first two years), the leadership team composed of both research and extension investigators will work with the media production team to edit the SEEDS videotapes to meet the needs of the current project and to develop the website and activities for use in the online condition. Phase II (second three years) will be a large scale evaluation of this program. In this phase, classes of EFNEP participants in Colorado and Washington will be randomly assigned to one of three conditions: 1) Eating Smart • Being Active alone (control); 2) Eating Smart • Being Active plus feeding videos at the weekly EFNEP sessions, plus facilitated group discussion (in-person); or 3) Eating Smart • Being Active plus online videos and activities, (online). Pre- and post-program assessments, 6- and 12-month follow ups will be conducted to assess responsive feeding, providing structure, food exploration, child eating behaviors, parent knowledge, and child dietary intake. Child dietary intake will be obtained on a sub-sample of 90 participants. In Phase III, the investigators will begin dissemination.

A total of 543 participants were recruited in five locations to participate in the project: 262 from three counties in Colorado and 281 from three counties in Washington (English and Spanish participants). A total of 4 to 10 mothers were recruited for each group. After recruitment, groups were randomly assigned to the three conditions ensuring a relatively equal number of participants per condition.

Data from children who have any kind of food allergies or diabetes or are on special diet will be excluded from the analyses.

To ensure program fidelity, program educators will complete implementation checklists, and 20% of the sessions will be attended by an additional grant staff member to conduct implementation observations and assess participant engagement. Detailed records of participant attendance will be collected to assess dosage effects and attrition. All assessments will be conducted by grant project staff blind to the group status of the participants. Retention of participants will be maximized using strategies such as obtaining multiple phone numbers for each family; obtaining external contact information for siblings and close friends; sending interim reminders with the goal of fostering contact should the family move; and phone calls, emails or letters between data collection points to each family.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

543

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Vereinigte Staaten, 80523
        • Colorado State University
    • Washington
      • Pullman, Washington, Vereinigte Staaten, 99164
        • Washington State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Parents who attend EFNEP programs in the states of WA and CO.

Exclusion Criteria:

  • Parents with children younger than age 2 and older than age 8 will be excluded.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Control
Participants will receive a nutrition program without parental feeding content. They will attend the nutrition program (Eating Smart • Being Active).
Experimental: In-person
Nutrition program with in-person parental feeding content.
Participants will attend the nutrition program (Eating Smart • Being Active) and be provided with in-person parental feeding content.
Experimental: Online
Nutrition program with online parental feeding content.
Participants will attend the nutrition program (Eating Smart • Being Active). They will access parental feeding content online.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Responsive Feeding from the modified Child Feeding Questionnaire
Zeitfenster: Up to 12-month follow up
Five subscales measuring responsiveness, restriction, use of food as reward, monitoring, and pressure to eat will be assessed using a 5-point Likert scale. Parents will report on these constructs that assess responsive feeding.
Up to 12-month follow up
Providing Structure from the modified Child Feeding Questionnaire
Zeitfenster: Up to 12-month follow up
Seven subscales measuring parent decides on portions, family meals, serves measured portions, child helps prepare, eat whenever, indulgent feeding, and eat at regular times will be assessed using a 5-point Likert scale. Parents will report on these constructs that assess responsive feeding.
Up to 12-month follow up
Novel Foods from the modified Child Feeding Questionnaire
Zeitfenster: Up to 12-month follow up
Four subscales measuring encouraging exploration, offering new foods, urging new foods, and low pressure strategies for encouragement will be assessed using a 5-point Likert scale. Parents will report on these constructs that assess responsive feeding.
Up to 12-month follow up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Parental Knowledge Questionnaire
Zeitfenster: Up to 12-month follow up
A questionnaire measuring aspects of feeding and nutrition knowledge and content covered in the prevention curriculum will be assessed.
Up to 12-month follow up
Child Eating Behaviors
Zeitfenster: Up to 12-month follow up
Parental report of child eating behaviors
Up to 12-month follow up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sheryl O Hughes, PhD, Baylor College of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • H-36455
  • 2015-68001-23311 (Andere Kennung: USDA)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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