- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03178253
Hypothyroidism in Patients With Type 2 Diabetes With Early Diabetic Nephropathy
Diabetes Mellitus is the most common disorder seen. The impact of this disease on the quality of life, and on morbidity and mortality through the complications that affect the small and large vessels resulting in retinopathy, nephropathy, neuropathy, and ischemic heart disease has been emphasized by the findings of the national commission (USA) on diabetes .
So, there was curiosity to understand and learn the association of this disorder with another common endocrine gland function that is thyroid gland . The association between these two disorders has long been recognized although the prevalence of thyroid dysfunction in diabetic population varies widely between studies. With insulin and thyroid hormone being intimately involved in cellular metabolism and thus excess or deficit of these hormones result in functional derangement of the other.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diabetic patients have higher prevalence of thyroid disorder when compared with the normal population. Diabetic women are more frequently affected than men and hypothyroidism is more common than thyrotoxicosis .
Sub-clinical hypothyroidism is an independent risk factor for development of diabetic nephropathy. Severe hypothyroidism (biochemically) may be completely asymptomatic. Though our patient had throid stimulating hormone level more than 100 mIU/L, he did not have any symptoms of hypothyroidism.so diagnosis of hypothyroidism depends on laboratory parameters rather than clinical findings Recognition and treatment of hypothyroidism in diabetic patients will benefit glycemic control and improve general well-being ). Diabetic nephropathy, a major micro-vascular complication of type 2 diabetes mellitus, is an important cause of chronic kidney disease. It results from interactions between hemodynamic and metabolic factors .
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Assuit, Ägypten
- Maria Hamdy
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All patients with Type 2 diabetes mellitus and with diabetic nephropathy.
- All diabetics irrespective of glucose control.
- All diabetics irrespective of treatment (oral hypoglycemic drugs/insulin)
Exclusion Criteria:
1) Type 1 diabetes mellitus 2) Patients with:
- Gestational diabetes mellitus.
- Pancreatitis.
- Steroid induced Diabetes.
- hepatobiliary disease
- on systemic drug therapy such glucocorticoids and oral contraceptives.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
3
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
percentage of hypothyroidism in patients of type 2 diabetes with diabetic nephropathy
Zeitfenster: one year
|
one year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- assuit1991
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .