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Interrupting Prolonged Sitting With Activity (InPACT)

16. August 2017 aktualisiert von: Rebecca Hasson, University of Michigan

Interrupting Prolonged Sitting With Activity Feasibility Study

This study tested the feasibility of interrupting prolonged sitting with 10, 3-minute activity breaks in elementary school classrooms. Three elementary schools in Southeast Michigan (20 teachers, 500 students) participated in this study.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

School environments have historically provided many opportunities for children to be physically active through comprehensive programs, including recess, intramural physical activity clubs, interscholastic sports and physical education. However, with recent cuts to public school funding and an increased emphasis on standardized test scores, schools districts across the country have reduced time allocated for structured physical activity in favor of additional academic instruction time. This is troubling as uninterrupted prolonged sitting time is associated with increased disruptive behavior, lower academic achievement and increased obesity risk in children. As such, developing low-cost, innovative physical activity interventions aimed at improving weight outcomes and cognitive function in children are warranted.

Researchers have targeted the school classroom, where students spend the majority of their time, as a potential intervention site. Classroom-based physical activity interventions have been largely successful at increasing physical activity, improving physical fitness and academic achievement among children. Yet, no intervention to date has been able to produce significant improvements in weight status, in part due to the intensity, duration and frequency of activities employed (i.e., low-to-moderate intensity; 10-30 minutes per session; 1-2 sessions per day). Preliminary evidence from our laboratory suggests intermittent activity breaks performed at a moderate-to-vigorous intensity elicits greater total daily physical activity energy expenditure without subsequent increases in food intake compared to lower intensity activities. Other researchers have confirmed greater reductions in weight and fat mass in response to higher rather than lower intensity physical activities. In addition, short bursts of activity rather than continuous movements more closely mimics children's natural activity patterns in free-living environments. Hence, incorporating intermittent activity breaks of moderate-to-vigorous intensity as an intervention component may increase the likelihood of classroom-based physical activity interventions improving weight outcomes in children.

Implementing intermittent activity breaks in a classroom will require adjustments to both teaching curricula and classroom design. Current teaching curricula promotes sedentary behaviors by requiring children to spend between 6 and 8 hours in seated academic instruction per day. Moreover, current classroom designs (i.e., size of the classroom and interior areas, type of furniture, flooring and room arrangement) optimize student learning and classroom management with little consideration given to physical activity and movement. Yet, simple adjustments to teaching curricula (i.e. coupling physical activity with teacher's existing lessons) and classroom design (e.g. using smart floor planning to restructure spaces in a classroom) can dramatically increase movement and subsequent learning within that space. In partnership with the School of Education and the Taubman College of Architecture & Urban Planning, two traditionally non-health related fields, the overall objectives of this pilot study are to: 1) develop a classroom curriculum and floor plan that promotes movement, learning and positive behavioral outcomes; and 2) test the feasibility of implementing our classroom-based physical activity intervention (Interrupting Prolonged sitting with ACTivity or INPACT) in three elementary schools (20 classrooms) across the state of Michigan. Third thru fifth grade teachers and students from Columbia Elementary, Estabrook Elementary and Anderson Elementary will be recruited to participate in this pilot study with classroom teachers delivering the physical activity intervention.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • Childhood Disparities Research Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 3rd thru 6th grade students in participating InPACT classrooms

Exclusion Criteria:

  • N/A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Active classroom
Twenty elementary school teachers implemented 10, 3-minute moderate-to-vigorous physical activity breaks (50-75% of heart rate maximum), 5 days per week in their classrooms over a 16-week period.
30 minutes of moderate-to-vigorous physical activity
Andere Namen:
  • InPACT classroom

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Moderate-to-vigorous physical activity (student)
Zeitfenster: 16 weeks
Direct observation via the System for Observing Play and Leisure Activity in Youth (SOPLAY) was used to assess student physical activity intensity and physical activity minutes completed in the classroom.
16 weeks
Moderate-to-vigorous physical activity (teacher)
Zeitfenster: 16 weeks
Direct observation via the System for Observing Play and Leisure Activity in Youth (SOPLAY) was used to assess teacher physical activity intensity and physical activity minutes completed in the classroom.
16 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Transition time
Zeitfenster: 16 weeks
Transition time was assessed via direct observation and was calculated as the amount of time from when the teacher completed instructions to his/her class to prepare for an activity break to when students started engaging in the activity break.
16 weeks
Time-on-task
Zeitfenster: 16 weeks
Time-on-task was assessed via direct observation and was calculated as the percent of students following the directions of the teacher 30 seconds post activity break.
16 weeks
Physical activity enjoyment
Zeitfenster: 16 weeks
Teachers distributed the revised Physical Activity Enjoyment Scale (PACES) to their students to assess enjoyment of participating in the activity breaks.
16 weeks
Physical activity confidence
Zeitfenster: 16 weeks
Teachers distributed a single-item question from the Physical Activity Self-Efficacy Scale (PASES) to measure physical activity confidence.
16 weeks
Physical activity heart rate
Zeitfenster: 16 weeks
Heart rate during physical activity breaks in the classroom was assessed via heart rate monitoring.
16 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rebecca E Hasson, PhD, University of Michigan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUM00117049

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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