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Aktueller Trend der Epidemiologie des psychiatrischen Notfalls und des Stresses der Pflicht Psychiatrie

17. Mai 2018 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Agitiertheit, Paranoia und Suizidgefahr der psychiatrischen Patienten machten es schwierig, mit ihnen umzugehen, wenn sie medizinische Notdienste aufsuchten. Die langen Wartezeiten beim ärztlichen Notdienst und die Stigmatisierung der psychiatrischen Medizin stellten auch den psychiatrischen Notdienst vor große Herausforderungen. In den letzten Jahren erregten jedoch die willkürlichen Tötungen, der Selbstmord von Prominenten und andere wichtige soziale Ereignisse viel Aufmerksamkeit für die Notfallpsychiatrie.

Nach der Einführung der staatlichen Krankenversicherung, dem Gesetz zur Aufnahmepflicht und der Änderung der Prävalenz aller psychiatrischen Erkrankungen haben wir es jetzt mit völlig anderen Arten von psychiatrischen Erkrankungen zu tun, d. h. Depressionen und Selbstmord. Die tatsächlichen epidemiologischen Daten müssen jedoch aktualisiert werden. Der psychiatrische Notfall ist einer der Eingänge des psychiatrischen Netzes. Als Grundlage für weitere Untersuchungen wäre eine umfassende Überprüfung des psychiatrischen Notfalls erforderlich.

Diese Studie zielt darauf ab, die Prävalenz psychiatrischer Diagnosen bei Patienten zu untersuchen, die in die Notaufnahme des National Taiwan University Hospital kamen und eine psychiatrische Beratung benötigten. Die epidemiologischen Daten werden mit denen verglichen, die vor 30 Jahren im selben Krankenhaus erhoben wurden, um den 30-Jahres-Trend zu untersuchen. Zum anderen werden die Besuchszeit und die Verweilzeit analysiert. Die Belastung durch den Dienst und die dazu beitragenden Faktoren werden durch ein zweistündiges Tiefeninterview mit psychiatrischen Assistenzärzten bewertet.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

16

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

NTUH hat jedes Jahr 4 psychiatrische Bewohner, von R1 bis R4.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Psychiatrischer Assistenzarzt in der NTUH

Ausschlusskriterien:

  • Schwere psychiatrische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Psychiatrie in NTUH
Befragung der Bewohner ca. 15-20 Minuten, dann dreidimensionaler Persönlichkeitsfragebogen verwenden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative Forschung
Zeitfenster: bis 1.11.2018
für 16 Einwohner, Interviewdaten
bis 1.11.2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201708099RIND

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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