Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Huidige trend van epidemiologie van psychiatrische noodsituaties en de stress van plichtspsychiatrische bewoner

17 mei 2018 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Agitatie, paranoia en zelfmoordrisico van de psychiatrische patiënten maakten het moeilijk om ze te behandelen wanneer ze medische hulpdiensten bezochten. Ook de lange wachttijden bij de medische hulpdiensten en de stigmatisering van de psychiatrische geneeskunde maakten de psychiatrische hulpdiensten vol uitdagingen. De afgelopen jaren trokken de willekeurige moorden, de zelfmoord van beroemdheden en andere grote sociale gebeurtenissen echter veel aandacht van de spoedeisende psychiatrie.

Na de invoering van de Nationale Ziektekostenverzekering, de wet van verplichte opname en de verandering in de prevalentie van alle psychiatrische ziekten, hebben we nu te maken met totaal verschillende soorten opkomende psychiatrische aandoeningen, d.w.z. depressie en zelfmoord. De echte epidemiologische gegevens moeten echter worden bijgewerkt. Psychiatrische spoed is een van de ingangen van het psychiatrisch netwerk. Een alomvattend overzicht van de psychiatrische noodsituatie zou nodig zijn als basis voor verder onderzoek.

Deze studie is gericht op het onderzoeken van de prevalentie van psychiatrische diagnose van patiënten die naar de spoedeisende hulp van het National Taiwan University Hospital kwamen en een psychiatrisch consult nodig hadden. De epidemiologische gegevens zullen worden vergeleken met de gegevens die 30 jaar geleden in hetzelfde ziekenhuis zijn verzameld om de 30-jarige trend te onderzoeken. Anderzijds worden de bezoektijd en de verblijftijd geanalyseerd. De stress van on-duty en de bijdragende factoren zullen worden beoordeeld door een 2 uur durend diepte-interview met psychiatrische bewoners.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

16

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

NTUH heeft elk jaar 4 psychiatrische bewoners, van R1 tot R4.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Psychiatrische resident in NTUH

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige psychiatrische ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
psychiatrische bewoner in NTUH
interview van de bewoners ongeveer 15-20 minuten, gebruik dan de driedimensionale persoonlijkheidsvragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwalitatief onderzoek
Tijdsspanne: tot 1/11/2018
voor 16 bewoners, interviewgegevens
tot 1/11/2018

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 mei 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201708099RIND

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op interview, driedimensionale persoonlijkheidsvragenlijst

3
Abonneren