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Tendenza attuale dell'epidemiologia dell'emergenza psichiatrica e dello stress del residente psichiatrico del dovere

17 maggio 2018 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

L'agitazione, la paranoia e il rischio di suicidio dei pazienti psichiatrici li rendevano difficili da gestire quando visitavano i servizi di emergenza medica. Anche i tempi di attesa prolungati nei servizi di emergenza medica e la stigmatizzazione della medicina psichiatrica hanno reso i servizi di emergenza psichiatrica pieni di sfide. Tuttavia, negli ultimi anni, gli omicidi casuali, il suicidio di celebrità e altri importanti eventi sociali hanno attirato molta attenzione sulla psichiatria di emergenza.

A seguito dell'istituzione dell'assicurazione sanitaria nazionale, della legge sull'obbligatorietà del ricovero e del cambiamento di prevalenza di tutte le malattie psichiatriche, ora abbiamo a che fare con tipi completamente diversi di condizioni psichiatriche emergenti, ad esempio depressione e suicidio. Tuttavia, i dati epidemiologici reali devono essere aggiornati. L'emergenza psichiatrica è uno degli ingressi della rete psichiatrica. Una revisione completa dell'emergenza psichiatrica sarebbe necessaria per la base di ulteriori ricerche.

Questo studio ha lo scopo di indagare la prevalenza della diagnosi psichiatrica dei pazienti che sono venuti al pronto soccorso dell'ospedale universitario nazionale di Taiwan e avevano bisogno di una consulenza psichiatrica. I dati epidemiologici saranno confrontati con quelli raccolti 30 anni fa nello stesso ospedale per esaminare il trend di 30 anni. Verranno invece analizzati il ​​tempo di visita e il tempo di permanenza. Lo stress del servizio e i fattori contribuenti saranno valutati da un colloquio approfondito di 2 ore con i residenti psichiatrici.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

16

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

NTUH ha 4 residenti psichiatrici ogni anno, da R1 a R4.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residente psichiatrico a NTUH

Criteri di esclusione:

  • Grave malattia psichiatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
residente psichiatrico in NTUH
intervista dei residenti circa 15-20 minuti, quindi utilizzare il Questionario Tridimensionale sulla Personalità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricerca qualitativa
Lasso di tempo: fino al 1/11/2018
per 16 residenti, dati intervistati
fino al 1/11/2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

29 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201708099RIND

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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